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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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毛双双

铜虫 (初入文坛)


中药2000: 金币+1, 谢谢 2012-03-31 22:17:35
水溶性部分极性太大了,很难冲下来,吸附很强,如果用甲醇浓度太大,还可能会溶解部分硅胶。
21楼2012-03-31 21:05:36
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xllcv1314

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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引用回帖:
15楼: Originally posted by 卷卷兔 at 2012-03-30 16:00:45:
那我先上纯甲醇,再上醇水,就是担心会不会把硅胶冲下来。

不会把硅胶冲下来的,我冲过.....
一直宠着二小宝
22楼2012-03-31 22:46:56
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卷卷兔

新虫 (初入文坛)

谢谢大家,这实验做的太恶心了,我现在已经冲完甲醇和水了,有些吸附的,回收完,我就上MCI.
23楼2012-04-01 07:12:45
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fwy永不停

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
是不是你的东西不能用柱子跑,是HPLC吗?有的物质是不能跑的。
更新
24楼2012-04-01 08:41:41
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lihuiljj

禁虫 (小有名气)

感谢参与,应助指数 +1
本帖内容被屏蔽

25楼2012-04-01 09:48:22
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doraemon3280

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
水层里面的物质极性很大 现在氯仿甲醇的比例并不高 可以继续加大极性 时间长了可能就被硅胶吸附了 而且本身也是个扩散的过程 时间长了分离就不好了
白羊座的天空
26楼2012-04-04 10:42:44
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banana_zj

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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10%的乙醇部位用纯甲醇展开估计都比较困难,更何况水部位,应该考虑一下用别的分离手段,硅胶估计不行,你应该查查其他人分水部位的方法!
27楼2012-04-05 09:55:30
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196399836

新虫 (小有名气)


【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我建议   用大孔树脂----ods------制备    -------得单体
28楼2012-04-26 18:15:06
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woshiafana

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
硅胶不会溶下来的,你那就是极性太大了,我也有过这种情况最后用水冲还有点呢。你可以在加大甲醇比例冲一冲,现在是3:1,在冲2:1,1:1,再冲纯甲醇最后再加水
29楼2012-04-27 08:54:55
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