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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 液相HPLC的压力问题
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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a83875785

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 谷牛牛 at 2012-03-28 22:16:20:
其实甲醇与水的比例在4：6到3:7之间的时候色谱仪的柱压是最高的，也是就液体的粘滞系数最高。一般换流动相的比例以后，都会有先升高在下降到不变，现在的流动相的泵都用高压混合泵，流动相混合以后充满整个色谱系 ...

这样说，我的仪器也正常，我的柱子也正常的吗？
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11楼2012-03-28 22:18:07
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a83875785

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 痴夷子皮 at 2012-03-28 21:23:16:
是的。粘度与压力的关系，可参考流体力学方面的资料。

谢谢，那是不是这台仪器没有问题，可以正常用？
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12楼2012-03-28 22:19:07
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谷牛牛

木虫 (著名写手)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 谷牛牛 at 2012-03-28 22:16:20:
其实甲醇与水的比例在4：6到3:7之间的时候色谱仪的柱压是最高的，也是就液体的粘滞系数最高。一般换流动相的比例以后，都会有先升高在下降到不变，现在的流动相的泵都用高压混合泵，流动相混合以后充满整个色谱系 ...

进第一针时压力比较稳定，而进第二第三针是压力不稳，你先连续进样5针，若五针后压力还不稳，很可能是进样针颗粒性的堵塞，这很可能流动相与样品混合后出现沉淀！
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13楼2012-03-28 22:22:24
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谷牛牛

木虫 (著名写手)
引用回帖:
13楼: Originally posted by 谷牛牛 at 2012-03-28 22:22:24:
进第一针时压力比较稳定，而进第二第三针是压力不稳，你先连续进样5针，若五针后压力还不稳，很可能是进样针颗粒性的堵塞，这很可能流动相与样品混合后出现沉淀！

可以没问题！
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14楼2012-03-28 22:23:01
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痴夷子皮

版主 (文坛精英)

老痞

优秀版主优秀版主
引用回帖:
12楼: Originally posted by a83875785 at 2012-03-28 22:19:07:
谢谢，那是不是这台仪器没有问题，可以正常用？

我觉得还行吧。
可以卸下柱子，以100%的纯甲醇跑，看系统压力是否达标。安装色谱柱后，因柱孔径大小不同，对柱压影响都不同。
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守候在风中的宁静。
15楼2012-03-28 22:23:11
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谷牛牛

木虫 (著名写手)
引用回帖:
14楼: Originally posted by 谷牛牛 at 2012-03-28 22:23:01:
可以没问题！

就现在经常用的angilen的TC柱，XDB柱抗压和使用寿命的没什么问题的，一般的都不会出问题，若是柱子出问题，那就是那种一直都是一个趋势，而不是忽高忽低，而且一般都有预柱（保护柱），不会损伤色谱柱！
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16楼2012-03-28 22:26:37
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a83875785

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
15楼: Originally posted by 痴夷子皮 at 2012-03-28 22:23:11:
我觉得还行吧。
可以卸下柱子，以100%的纯甲醇跑，看系统压力是否达标。安装色谱柱后，因柱孔径大小不同，对柱压影响都不同。

哦，谢谢啊！我试试，不过我哟用的是sheshido的新柱子。
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17楼2012-03-28 22:42:20
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cliveowen

木虫 (小有名气)
正常
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18楼2012-03-29 09:49:14
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yang2sdu

木虫 (正式写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 痴夷子皮 at 2012-03-28 21:16:24:
色谱条件走梯度么？

走的是等度，一直是80水，5甲醇，15乙腈
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19楼2012-03-29 15:53:19
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GC6890N

至尊木虫 (职业作家)

将

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
karl2100: 金币+1, 谢谢参与讨论！ 2012-03-29 22:22:33
HPLC柱压，单就反相柱c18或C8而言，甲醇-水（50:50）左右时，柱压最大。当从纯甲醇换到接近100%水相时，可能有超过此压力的时间。
但其它色谱柱，一般没有这个性质。
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gc
20楼2012-03-29 21:42:24
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