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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 关于气相色谱的测定问题
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小酒窝7988

银虫 (小有名气)
引用回帖:
14楼: Originally posted by verachang at 2012-03-30 13:16:42:
我感觉平时做的时候汽化室温度比常压沸点低个六七十度就差不多了，进样量本身就少，选的溶剂沸点不高的话应该是可以汽化的啊，会不会是浓度太低或者运行时间不够还是漏了啊

浓度已经是5mg/L了，时间也很够了，我没有很急躁，最短我都等了1小时，长的有时候2个多小时，现在就是溶剂都不出峰了，我不知道是柱流失，检测器污染了还是进样口污染了！！！！！！
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21楼2012-03-31 14:53:47
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rcwlj

木虫 (正式写手)
建议把你得到的分不开的图上传让大家诊断一下森马状况
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厌氧空间|www.rcwlj.com</br>甲烷潜力测试
22楼2012-03-31 15:11:09
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zxwcn

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
19楼: Originally posted by 小酒窝7988 at 2012-03-31 14:49:28:
哦   是嘛   这个说法我喜欢哈   那仪器低于常压多少呢？ 你测过最高的沸点是多少了，我的有330度

145psi=1MPa
一般载气压力都设置为10psi，常压为0.1MPa。
我们三百六七十度的都进气相，没有问题。
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23楼2012-04-01 01:29:12
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liuwei10987

木虫 (正式写手)
这个问题应该不是在进样口温度上，而是因为系统升温程序设置不当，应该是在柱子中没走出来。建议在柱子的承受能力下，提高升温程序的起始温度，延长系统时间。
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24楼2012-04-28 15:37:24
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天空繁星

新虫 (小有名气)
楼主用的什么型号的色谱柱呢，应根据色谱柱的性能设置进样口及柱箱及检测器的温度，程序升温及载气流速对分离度影响比较大，可以试试改改载气流速及程序升温
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25楼2016-06-24 20:06:47
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