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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 关于气相色谱的测定问题
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hoho2010

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
soundhorizo: 金币+2, 感谢应助~ 欢迎常来分析版~ ^^ 2012-03-31 00:14:10
小酒窝7988: 金币+1 2012-03-31 14:54:47
如果仪器正常，可能有以下原因：
1、可能柱子选择的不好。
2、过于急躁，时间设置不够长。
3、浓度太低。


解决途径：直接进样，检测器和柱子温度设置高一点，运行时间设置长一点，看看到底出峰否？不出峰，换柱子。
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好好学习，天天向上。
11楼2012-03-29 20:56:10
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zjp0900

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小酒窝7988: 金币+5, ★有帮助 2012-03-31 14:54:29
进样口温度最好设定比被测物沸点高。不过在低含量，有低沸点溶剂的情况下，汽化温没达到被测物沸点也能进行测定，但柱温在高温区要保持相对长的一段时间，不然被测物将滞留在色谱柱中，污染色谱柱。
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12楼2012-03-30 09:19:43
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zxwcn

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小酒窝7988: 金币+10, 很给力 2012-03-31 14:52:07
楼主查到的沸点都是常压下的，实际上仪器内的压力是低于常压的，所以，楼主懂的......
我们也经常把沸点300多度的物质进气相，木有问题。
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13楼2012-03-30 09:53:13
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verachang

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小酒窝7988: 金币+5, ★有帮助 2012-03-31 14:52:24
我感觉平时做的时候汽化室温度比常压沸点低个六七十度就差不多了，进样量本身就少，选的溶剂沸点不高的话应该是可以汽化的啊，会不会是浓度太低或者运行时间不够还是漏了啊
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自信打不死的心态活到老
14楼2012-03-30 13:16:42
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一粒阳光

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小酒窝7988: 金币+3, ★有帮助 2012-03-31 14:54:04
你用的是什么检测器，我做过类似的物质，感觉FID和ECD测他们灵敏度很低，且氮越多越低，建议用NPD试试看
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淡定人生
15楼2012-03-31 09:32:03
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小酒窝7988

银虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by ctiehua at 2012-03-29 11:58:35:
如果仪器正常，只有2个原因：
1,样品浓度低（包括进样口漏气、进样针堵等烂原因）
2,检测运行时间不够（心急的人常发生）

样品浓度在5mg/L,不会低了。
运行时间我都等到超过1小时的了。
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16楼2012-03-31 14:46:16
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小酒窝7988

银虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by rcwlj at 2012-03-29 15:37:04:
进样口这个温度应该可以了，是不是可以把柱箱的温度搞一个程序升温，这样应该能分出来了。

已经搞过程序升温了，分不开
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17楼2012-03-31 14:47:10
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小酒窝7988

银虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by lifucheng at 2012-03-29 18:53:49:
楼主能不能用液相走一下呢？

液相我测得出来的，我现在想拓展一下做气相
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18楼2012-03-31 14:47:27
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小酒窝7988

银虫 (小有名气)
引用回帖:
13楼: Originally posted by zxwcn at 2012-03-30 09:53:13:
楼主查到的沸点都是常压下的，实际上仪器内的压力是低于常压的，所以，楼主懂的......
我们也经常把沸点300多度的物质进气相，木有问题。

哦   是嘛   这个说法我喜欢哈   那仪器低于常压多少呢？ 你测过最高的沸点是多少了，我的有330度
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19楼2012-03-31 14:49:28
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小酒窝7988

银虫 (小有名气)
引用回帖:
15楼: Originally posted by 一粒阳光 at 2012-03-31 09:32:03:
你用的是什么检测器，我做过类似的物质，感觉FID和ECD测他们灵敏度很低，且氮越多越低，建议用NPD试试看

唉，就是我们只有ECD和TCD检测器啊
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20楼2012-03-31 14:51:27
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