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yanjunqing

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[交流] JACS最新一篇关于Au/P25的文献(2012/3/27)已有22人参与

刚看了一篇JACS最新接收的光催化文章,题目Gold Nanoparticles Located at the Interface of Anatase/Rutile TiO2 Particles as Active Plasmonic Photocatalysts for Aerobic Oxidation。下面我就这篇文献做些浅显的认识。
简单来说,本篇文献就是讲述的Au/TiO2光催化剂。对于Au,可以说近些年研究的较热,论坛里有很多Au负载在半导体上的光催化反应,在这我就不多说了。
对于这篇文献,个人认为有三个新点,
一是Au的粒径,文献中的Au的粒径小于5nm;作者给出只有小于5nm 的时候其催化活性才是最好的。但是本文作者有为什么可以凭小于5nm的Au负载发到JACS上呢?
下面开始第二个创新点:Au负载到了锐钛矿和金红石的交界处!李灿曾提出两相交界处可以提供很好的电子转移,其结果发表在了angew上。但是未曾报道有人把金属负载到两相交界处来做文章的。
本文就给出了两张TEM照片,说明了Au确实在两相交界处,但感觉这个很不靠谱,

这样的巧合估计大家要是耐着性子也能找到。他就能凭这两点发JACS吗?
下面看看他的第三点:可见光!现在只要涉及到可见光,数据做的差不多基本都能发个好点的文章!
  Au/TiO2做了这么多年,但成功用于做可见光且其活性好的还是很少,据我所知,涉及到Au/TiO2的可见光如JACS. 2011, 133, 595–602 9 595。
上面就是个人认为的三点“新”。
当然,文中也做了比较详尽的工作来证明自己的结论,比如ESR来证明确实Au在两相交界处存在峰,而在其他地方没有O-O振动峰。
任何一篇文章都得有自己的观点,都得用实验事实来证明这个观点,这些都是二话了。。。。
能发表在JACS上的文章,肯定有它的创新之处。
简单评析了下这篇文章,如有不妥,敬请见谅
当然也欢迎高手拍砖交流
引用回帖:
下面是一位博士写的赏析,看过他写的之后,我感觉很惭愧、表示压力很大!
看来我要走的路还得很长很长。。。
想在光催化这篇领域留点足迹看来还需要我很多很多的努力呀
好吧,
与大家共勉

这篇论文刚出来我就注意到了,但是一直没时间仔细看,今天抽空看了一遍,我把自己的意见说一下。
    首先,该论文是日本知名催化专家大阪大学的Yasuhiro Shiraishi教授写的,Prof. Shiraishi不仅做出了很多光催化选择性氧化方面的牛论文,比如J. Am. Chem. Soc., 2005, 127 (37), pp 12820,关于苯一步氧化制苯酚的反应(这是催化界的holy grail反应),用的是介孔的TiO2,并且提出了吸附诱导光催化氧化的新途径,另外在光催化烯烃环氧化方面也做出了非常优越的成绩,比如J. Phys. Chem. B, 2006, 110 (36), pp 17898,和Chem. Commun., 2005, 5977。从他发表的论文可以看出,十年来一直围绕在TiO2,或者TiSi分子筛材料做光催化,包括现在这篇JACS。从这里我们可以大致了解日本人对科研的专一。正因为有了前面的扎实的基础,所以就算他做的工作不是那么完美,甚至有些玄乎,也可以发高端的杂志。因为编辑还有审稿人相信他的实力。
    其次,这篇论文果真连蒙带骗吗?我看未必。我们必须承认这是一篇非常系统的论文,不是靠概念,也不是靠两张看似偷巧的HR-TEM取胜的。系统在哪里?第一,这是关于TiO2可见光光催化醇的选择性氧化,虽然他用的是商用的P25,利用TiO2做可见光苯甲醇的氧化已经有人报道了(J. Catal. 2009, 266, 279),但是本文利用的是波长>450nm的可见光,这还是很有挑战性的;第二,把当前非常热门的Au催化引入到了光催化,Au和TiO2的复合体用作可见光催化最早差不多就是J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 7632这篇论文了,Tian Yang(他已回国,好像在同济大学任教)的代表作。之所以有可见光催化,得益于Au纳米颗粒的表面等离子共振效应(LSPR)。这篇论文当时是比较轰动的,因为我们知道染料敏化电池(DSSC)中用的染料价格极贵,而且还不稳定,如果能用Au或Ag来替代,那是最好不过的事了。但是后来很多人想做这方面的工作,都没有做成。所以有人质疑Au是否真的能把LSPR诱导的光生电子打到TiO2的导带上去?第三,引入了表面异质结的工作,这是李灿院士的代表作了(LZ有介绍),其实对于TiO2来讲,说成异相结应该更为准确。但是我们不要忘了还有人比李院士更早便提出了锐钛矿/金红石表面结构的表面四配位Ti具有优异的催化活性,而且是用固体ESR做的表征(见J. AM. CHEM. SOC. 2008, 130, 5402)。另外,异相结除了TiO2,就我所知,还有Bi2O3(JACS上的一篇论文,但我一时没找到);第四,也是非常重要的,为了证明自己提出的观点,除了催化结果外,作者用了多种表征手段,如ESR,UV-Vis,XPS,以及HR-TEM等,来共同佐证。
    那么本文为什么会提表面异相结,而且还说Au在异相结处效果最佳?原因有很多,第一,因为AuNPs不论负载在锐钛矿还是金红石上,几乎没有可见光催化醇氧化的效果,第二,作者充分考虑Au的尺寸效应,<5nm是最好的,大了就不行,第三,作者用了CeO2作为对比,发现可见光只能促进Au/TiO2而非Au/CeO2,第四,低温固体ESR也证明了AuNPs只有负载在异相结上才会出现O−O-的信号。从这些结果可以推出,AuNPs只有在表面异相结处才会有可见光催化效果,这也就是为什么作者要拿出那两张看似很夸张的HR-TEM图片来佐证。所以这些结果都不是空穴来风,胡乱吹出来的。不过还需要注意的是,这两张HR-TEM确实是有意找出来的,因为AuNPs会随机地负载到P25的表面(特别是金红石表面,因为氧空位的存在会诱导Au纳米晶生长),论文中的图5也说明了。所以,那两张让很多人纠结的HR-TEM图片,并不是文章的主旨,只是为了说明问题而已。
    此外,还有两点值得我们注意,第一,AuNPs负载在两相界面,在可见光照射下,LSPR诱导的光生电子其实更容易跑到锐钛矿而不是金红石的导带上,可是Au和金红石的作用要强于锐钛矿。那么如何理清其中的关系呢?作者认为电子在金红石的导带积聚,会引起导带电位向负极移动,如此积聚多了,电子自然跑到锐钛矿的导带上去了。这是这篇论文在机理上的创新。第二,作者除了可见光,还用太阳光做了催化实验,并且用了一大批各式各样的醇,效果都还不错。
    总之,这篇论文用了非常详实的数据说明了表面异相结促进了Au纳米粒子可见光选择性催化醇的氧化,发在JACS上一点也不为过的。另外,记得有一次国内一个搞光催化的专家说,光催化入门最简单了,一把钛白粉,加上染料,搅一搅,光照一下,好了,一篇论文就出来了。他的话可以认为是带有鼓励性质的,也可以认为有揶揄的意思。我的意见是,光催化入门确实很简单,但要深究起来,水还是挺深的,所以需要更多的人加入到光催化这个大家庭中来。

[ Last edited by yanjunqing on 2012-3-30 at 15:03 ]
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wangzp

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
这样的讨论真的很有用,不回复觉得对不起自己,回复又觉得浪费大家时间对不起这么好的讨论,纠结...下次不回复了。
28楼2012-06-20 11:02:35
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