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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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求知5238

铜虫 (小有名气)

[求助] 石油醚层萃取的浸膏,想要过凝胶,求用什么洗脱系统。

粗提取物的浸膏用水溶解后,石油醚层的萃取物中有叶绿素和一个亮蓝色的点,亮蓝色的点是我想要的。旋干石油醚层,想过凝胶柱,可是我不懂用什么洗脱系统,大家帮帮忙,或者大家有什么建议的,都可以说说的,拜托拜托啦~~
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鸭绿江畔

铁杆木虫 (著名写手)

牛B

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
豆哥: 金币+1, 谢谢参与交流 2012-03-27 14:51:54
不建议你直接上凝胶。
你还是先过下硅胶柱后再上凝胶。
凝胶的流动相可以考虑二氯甲烷甲醇系统,比例吗,只能试
我觉得你的东西可能是香豆素一类的,我倒是觉得,量要是足够大的话,反复硅胶法就行了。
我那么努力,就是为了在更高的层次遇见你!
2楼2012-03-27 12:54:27
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求知5238

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 鸭绿江畔 at 2012-03-27 12:54:27:
不建议你直接上凝胶。
你还是先过下硅胶柱后再上凝胶。
凝胶的流动相可以考虑二氯甲烷甲醇系统,比例吗,只能试
我觉得你的东西可能是香豆素一类的,我倒是觉得,量要是足够大的话,反复硅胶法就行了。

我的样品量很少,估计硅胶会损失很多,所以凝胶比较保险,谢谢啦~
3楼2012-03-27 16:09:19
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鸭绿江畔

铁杆木虫 (著名写手)

牛B

【答案】应助回帖


xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-03-27 19:06:48
那我建议你别做这层。叶绿素很多的话,会把凝胶毁掉的。
我那么努力,就是为了在更高的层次遇见你!
4楼2012-03-27 18:12:41
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求知5238

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 鸭绿江畔 at 2012-03-27 18:12:41:
那我建议你别做这层。叶绿素很多的话,会把凝胶毁掉的。

我已经过了柱子了,效果还行,不过可能要经过两三次凝胶柱才能分开。
5楼2012-03-30 09:20:03
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fq1234561314

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-03-30 17:34:17
小极性的用2:1:1吧(石油醚:氯仿:甲醇)
F.Q
6楼2012-03-30 16:36:36
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kobechan

至尊木虫 (知名作家)

石鼓

优秀版主

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-03-30 19:54:08
小极性过凝胶氯仿:甲醇=1:1就行了
7楼2012-03-30 18:23:27
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~kane~

银虫 (正式写手)

其实可以先用硅胶粗分,硅胶也有除杂功能。然后再用二氯甲烷:甲醇<=1:1过凝胶,保证能完全溶解,过滤滤去杂质
???
8楼2012-03-31 03:30:42
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