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版主 (文坛精英)

[资源] 【课件】药品注册管理（AODR）

药品注册管理的内容

定义新药，明确药品注册范围；
明确新药注册集中于中央政府卫生行政部门（或有关部门）专门机构负责审批注册；
规定申请和审批程序；
规定申请者必须提交的研究资料；
制定各项试验研究指南；
实行GLP和GCP

[ 来自科研家族珊瑚岛 ]

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附件 1 : 药品注册管理（AODR）.ppt

2012-03-26 20:15:41, 1.45 M

文献资料	实验室管理	进口药品注册	药事药政
我的淘帖	哈哈哈哈	淘淘

daluan_g

1楼 2012-03-26 20:16:29

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