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3.23 文献解读：JACS甲酸中Pd电极上CO形成过程的表面增强红外光谱研究
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题目：From HCOOH to CO at Pd Electrodes: A Surface-Enhanced Infrared Spectroscopy Study 文献出处：J. Am. Chem. Soc. 2011, 133 (38), 14876-14879. 作者：Wang, J. Y.; Zhang, H. X.; Jiang, K.; Cai, W. B. 摘要部分： The decomposition of HCOOH on Pd surfaces over a potential range of practical relevance to hydrogen production and fuel cell anode operation was probed by combining high-sensitivity in situ surface-enhanced IR spectroscopy with attenuated total reflection and thin-layer flow cell configurations. For the first time, concrete spectral evidence of COad formation has been obtained, and a new main pathway from HCOOH to COad involving the reduction of the dehydrogenation product of HCOOH (i.e., CO2) is proposed. Keywords: 甲酸燃料电池，CO，Pd电极，表面增强红外光谱[ Last edited by hejin04c on 2012-3-23 at 15:14 ] |
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2012-03-23 09:50:53, 1.39 M
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18楼2012-03-25 19:07:50
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题目： JACS要求题目一目了然，突出重点，字数有不能太多，所以在尽可能少的字数中体现文章的特点。“甲酸溶液中Pd电极表面形成CO的过程”，表明研究是针对Pd电极表面的一种毒性物种CO形成的机理研究；“表面增强红外光谱研究”（surface-enhanced IR absorption spectroscopy SEIRAS），表明了机理的研究手段。 作者： 复旦大学的蔡文斌教授，主要研究方向请见主页http://www.chemistry.fudan.edu.cn/teacher.asp?tno=caiwenbin 主要研究方向是光谱电化学以及电化学催化，最近的兴趣主要在燃料电池阳极过程反应机理研究以及新型催化材料的开发。 作为电化学基础研究能够发表在JACS上，这篇文章的工作还是非常细致完善，有借鉴的价值的。 补充：关于表面增强红外光谱 这是一种类似于表面增强拉曼光谱的谱学技术，主要基于金属纳米岛状结构对局域电场增强带来的表面吸附物种信号的增强。和电化学技术联用时，对于反应现场过程表面物种的原位检测特别有利。 具体有兴趣的同学可以参考蔡文斌课题组最近的文献，或者该技术的开创者Osawa教授的综述"Osawa, M., Dynamic processes in electrochemical reactions studied by surface-enhanced infrared absorption spectroscopy (SEIRAS). Bull. Chem. Soc. Jpn. 1997, 70 (12), 2861-2880."。 [ Last edited by Niarb on 2012-3-23 at 11:03 ] |
2楼2012-03-23 10:13:40
3楼2012-03-23 10:37:02
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引言部分： Pd表面HCOOH氧化的意义我就不多说了，做燃料电池的大概都明白。 相对于Pt表面甲酸氧化而言，Pd上一般认为是通过脱氢路径，即CO2路径进行的，而不是CO路径。但是前期的一系列工作中，通过电化学以及阻抗分析等手段，研究人员认为有可能有类CO物种吸附在Pd电极表面，从而造成Pd电催化甲酸时活性的衰减。但是一直没有直接的谱学证据证明这种物种的生成。 那么问题就来了： 1. Pd表面在甲酸自解离的过程中究竟生成CO么？能否通过直接的光谱手段观察到呢？ 2. 如果有CO的话，CO是从类似Pt表面的CO路径来的呢，还是通过别的条件来的呢？ 本篇工作就针对解决以上两个问题展开。 [ Last edited by Niarb on 2012-3-23 at 10:59 ] |
4楼2012-03-23 10:54:58
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hitdulei8楼
2012-03-23 11:20
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