应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 求助：细菌浓度的测量
281/3返回列表123下一页
查看: 4866  |  回复: 27
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

explore2010

金虫 (小有名气)

[求助] 求助：细菌浓度的测量

请问有谁知道用浊度仪怎么测量细菌浓度，我要用一定浓度的菌悬液做实验，可是总把握不好，用浊度仪测量的结果也不稳定，以致于实验总是失败，不知道是不是自己操作有问题......

[ Last edited by explore2010 on 2012-3-21 at 21:48 ]
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2012-03-21 21:34:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖置顶 ( 共有2个 )

explore2010

金虫 (小有名气)
引用回帖:
18楼: Originally posted by zdwxxw at 2012-03-27 21:02:36:
流体细胞仪一步到位，没条件的话就稀释涂布、OD结合测标曲，之后测OD就好了

可我的浊度仪读出来的是麦氏单位，不是OD值，我是做杀/抑菌试验的，需要一定浓度的菌悬液，我想知道用我这个型号的浊度仪怎么才能得到稳定的数据，我每次测出来的与平板计数结果比较后，都没什么规律性
赞一下 回复此楼
19楼2012-03-27 21:18:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

explore2010

金虫 (小有名气)
引用回帖:
20楼: Originally posted by zdwxxw at 2012-03-27 21:36:28:
我觉得你可以试试这样，菌悬液培养到一定程度后，做几个稀释梯度，涂布的同时，测一下这几个梯度的浊度，看一下有没有什么规律。其实我想问，你们实验室没有分光光度计吗？这个应该不贵呀，2W吧

这个浊度仪就是为了测浓度专门买的，刚买不到两个月，挺贵的7000块，结果还用着不顺手，我现在也只能是多做几次再再规律了
赞一下 回复此楼
21楼2012-03-27 22:24:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

mingning

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
rainwander: 金币+1, 鼓励交流 2012-03-23 08:37:38
1. OD600纳米处，稀释培养液，保证其吸光度值保持在0.2-1之间，这样误差比较小；2.干重法做参考，培养液调节pH到7，离心，无菌水洗涤两次，称量离心后干重，可做参考。
赞一下(2人) 回复此楼
别人笑我太淫荡，我笑他人不开放
6楼2012-03-23 08:25:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wjf008

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
zhang8826857: 金币+1, 继续努力哦^_^ 2012-03-27 22:19:10
果断放弃OD测量，国外的论文精确计数都是干重或者是活菌计数。其他方法都只能确定大概趋势的。
赞一下(2人) 回复此楼
8楼2012-03-23 14:05:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

scienceybj

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
rainwander: 金币+1, 鼓励交流 2012-03-22 09:49:32
explore2010: 金币+1, ★有帮助 2012-03-26 21:24:45
可以测OD值，我们实验室都是这么做的。
赞一下(1人) 回复此楼
送人玫瑰，手有余香。
2楼2012-03-21 22:42:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

feierorange

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
俺们一般情况下也是测OD值来的！
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2012-03-22 09:32:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

钻石大耳钉

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
rainwander: 金币+1, 鼓励交流 2012-03-22 16:43:41
发酵液先稀释到适当的倍数，然后测定OD600。之前别忘先做标准曲线
赞一下(1人) 回复此楼
一只热爱生活的纱布
4楼2012-03-22 10:27:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sxxuan

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
rainwander: 金币+1, 鼓励交流 2012-03-22 16:43:49
测OD600，把菌液稀释到OD值1以内，否则数值不太准确。
赞一下(1人) 回复此楼
你的日子如何，你的力量也必如何！
5楼2012-03-22 15:50:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zcc3255

木虫 (正式写手)

熊猫

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
zhang8826857: 金币+1, 继续努力哦^_^ 2012-03-27 22:19:29
对啊，都是测OD600，你浊度仪的原理也是测OD值吧，可能仪器不准确了
换个仪器试试，菌液稀释
赞一下(1人) 回复此楼
7楼2012-03-23 09:40:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiejinhui

金虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 钻石大耳钉 at 2012-03-22 10:27:47:
发酵液先稀释到适当的倍数，然后测定OD600。之前别忘先做标准曲线

你做曲线时用什么做的标准品啊。
赞一下(1人) 回复此楼
9楼2012-03-23 14:12:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

necilyx

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
有条件流失细胞仪可以菌体计数。
赞一下(1人) 回复此楼
聪明才智要为意外做准备~~
10楼2012-03-23 20:40:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

痴客

木虫 (正式写手)

吃货250

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
普通实验，测OD600就足够了
赞一下(1人) 回复此楼
因为这个世界上这么多的狼，我这只牧羊犬只好放弃我的温顺，向着这个世界放出最耀眼的光。
12楼2012-03-23 23:55:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

夏维依

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
zhang8826857: 金币+1, 继续努力哦^_^ 2012-03-27 22:20:47
我也觉得OD值不可靠，还是稀释后平板计数
赞一下(1人) 回复此楼
每一天都是一个新的起点，希望同大阳一起升起
13楼2012-03-24 12:59:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dreamshaker

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
流式细胞仪，的有条件啊
赞一下(1人) 回复此楼
踏踏实实，体会科研的乐趣
14楼2012-03-25 00:25:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

骑猪看日出

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
zhang8826857: 金币+1, 继续努力哦^_^ 2012-03-27 22:19:59
OD值得到的是趋势，死菌活菌分不开，涂板计数比较准确就是操作稍微麻烦点。
赞一下(1人) 回复此楼
15楼2012-03-25 08:52:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

vszhang

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
zhang8826857: 金币+1, 继续努力哦^_^ 2012-03-27 22:19:36
第一次操作时，用平板记数法是最准确的，和OD法相结合，作出曲线，以后对某个特定的细菌选用合适的OD就可以了。。
赞一下(1人) 回复此楼
启蒙的恩师是‘神拳泰斗’刘虎刘老爷子，然后是‘无敌刀’杨斌杨二爷子、‘一枪刺九龙’赵广赵老师、‘神刀铁胳臂’胡得杨胡大爷
16楼2012-03-25 11:06:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 explore2010 的主题更新
281/3返回列表123下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 296求调剂 +6 汪！？！ 2026-04-09 6/300 2026-04-09 20:49 by lbsjt
[考研] 考研调剂 +8 硕星赴 2026-04-09 8/400 2026-04-09 20:47 by wutongshun
[考研] 一志愿华工085600 331分 +6 天下ww 2026-04-09 6/300 2026-04-09 18:59 by l_paradox
[考研] 284求调剂 +8 让我上岸吧阿西 2026-04-09 10/500 2026-04-09 18:34 by 段伟艳
[材料工程] 材料调剂推荐 +3 蛋糕x2 2026-04-07 3/150 2026-04-09 17:01 by Lilly_Li
[考研] 调剂 +12 JLLLLLLLLLL 2026-04-03 12/600 2026-04-09 16:14 by angeltong
[考研] 材料307分求大佬组收留 +17 Hll胡 2026-04-07 17/850 2026-04-09 10:53 by liuhuiying09
[考研] 328求调剂 +17 lftmya 2026-04-07 18/900 2026-04-09 08:05 by 5268321
[考研] 求调剂 +15 熊二想上岸 2026-04-04 15/750 2026-04-08 22:52 by 猪会飞
[考研] 362求调剂 +8 我要考大 2026-04-06 12/600 2026-04-08 00:32 by JourneyLucky
[考研] 生物医药调剂｜SCI中科院三区一作+多项科研成果 +8 likangxing 2026-04-07 11/550 2026-04-08 00:02 by lys0704
[考研] 344求调剂 +11 魏子per 2026-04-07 11/550 2026-04-07 23:01 by JourneyLucky
[考研] 325 调剂 +6 QQ小虾 2026-04-07 6/300 2026-04-07 15:17 by Ccclqqq
[考研] 328求调剂 +4 ghhh88888 2026-04-06 5/250 2026-04-07 14:45 by ghhh88888
[考研] 复试调剂 +14 呼呼？~+123456 2026-04-05 14/700 2026-04-06 22:50 by chenzhimin
[考研] 生物学求调剂 +5 15064154688 2026-04-03 5/250 2026-04-06 11:56 by lijunpoly
[考研] 0854求调剂 +4 assdll 2026-04-03 4/200 2026-04-04 22:17 by hemengdong
[考研] 342求调剂 +3 Liang7111 2026-04-04 5/250 2026-04-04 19:47 by dongzh2009
[考研] 求调剂 +4 15064154688 2026-04-03 5/250 2026-04-03 15:07 by zrongyan
[考研] 机械专硕297 +3 Afksy 2026-04-03 3/150 2026-04-03 14:24 by 1753564080
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭