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xcshitao

金虫 (正式写手)

[求助] 请教为什么纯样出峰有鼓包???? 有图

我做的样品是苯丙醛,纯度95%,alfa买的,浓度0.5mM水溶液, C18柱子,检测波长210nm,流动相为乙腈:水(含甲酸,PH=2.700)=32:68, 进的是纯样,发现有3个峰,打苯丙酸的标准样发现最后一个峰是苯丙酸,出完这三个峰后就开始有鼓包了,然后我又进一针苯丙酸,则没有鼓包,说明仪器没有问题,是样品的问题,请问这是什么原因啊?为什么会有鼓包呢?还有,怎么会有三个峰呢?请各位大牛指点一下
具体见附图


[ Last edited by xcshitao on 2012-3-21 at 19:06 ]
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xcshitao

金虫 (正式写手)

引用回帖:
25楼: Originally posted by aumist at 2012-03-24 00:25:19:
这是从仪器信息网论坛 kendon发的帖子中节选的,供参考。  

基线漂移的原因及解决方法:

1、柱温波动。(即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测 ...

非常感激,我觉得我的属于第8种情况,你给了我很好的建议,谢谢
31楼2012-03-26 11:17:51
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walingliu

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
408851978: 金币+1, 常来看看 2012-03-23 17:54:18
分析条件还需要优化一下,多冲冲柱子。
失败只有一种那就是半途而废!
2楼2012-03-21 19:16:47
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xcshitao

金虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by walingliu at 2012-03-21 19:16:47:
分析条件还需要优化一下,多冲冲柱子。

分析条件没问题,柱子也没问题
3楼2012-03-21 19:22:27
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鸭绿江畔

铁杆木虫 (著名写手)

牛B

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
408851978: 金币+1, 常来看看 2012-03-23 17:54:33
引用回帖:
3楼: Originally posted by xcshitao at 2012-03-21 19:22:27:
分析条件没问题,柱子也没问题

你这是偶然情况还是必然情况?
偶然的,就不必管了。仪器和人一样,都会偶然抽下风
必然的,就是每次用之前,一定要平衡好,至少要半个小时,像含酸的,我都会平衡更长时间。还有进完样后,要把柱子洗干净后再进样。
我那么努力,就是为了在更高的层次遇见你!
4楼2012-03-21 20:32:05
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