| 查看: 4531 | 回复: 26 | ||||||||||||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||||||||||||
米兰粉条金虫 (小有名气)
|
[交流]
做好原料药中试应该掌握的知识 已有24人参与
|
|||||||||||||
|
看到很多同行的虫友都认为中试是们综合性学科,我深以为然,总结一下,我觉得做好原料药中试应该掌握如下知识体系: 有机合成基本理论——基本反应、机理等 药物分析知识——HPLC必须精通、其他全检报告上出现的项目最好都懂点 中试放大与工艺研究的一般方法——这个太难总结了,只能自己悟了 原料药相关的法规与文件——GMP当然是最主要的 新药开发的基本流程与工作内容——也就是注册方面的知识和CTD资料等 化工设备——最好都懂一些 有机安全知识——这个必须精通 管理知识——中试肯定不是一个就能战斗的,即使不做领导,也得懂一些 PS:低端的中试或小试部门已经做得很好了,文献检索能力可以不作太高要求。 对于以上内容,中试兄弟们以为然否? |
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
有机合成,药物研发,工艺优化 | 药物合成 | 心灵的感悟 | 新药研发 |
原料药及中间体生产工艺 | 泮托拉唑 | 合成工艺 | 梨花录 |
杂七杂八 | 狂奔的蜗牛 | 新药 |
» 猜你喜欢
青岛科技大学顾玉超教授课题组招收博士生
已经有1人回复
肿瘤代谢免疫与临床药理等方向接收优质调剂生
已经有0人回复
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有291人回复
药学考研调剂
已经有0人回复
华南理工大学-医学院-药学专硕少量调剂名额
已经有28人回复
求助《生物利用度和生物等效性研究指导原则》(试 行),2002
已经有0人回复
文献求助
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
【求助】贵重原料药的制剂中试规模应该是多少?
已经有9人回复
【分享】谈如何做好实验记录
已经有8人回复
26楼2012-11-22 11:02:15
27楼2012-11-22 11:05:06












回复此楼