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北京石油化工学院2025年硕士研究生招生接受调剂公告
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ldzh0531

木虫 (小有名气)

[求助] 关于电荷和自旋多重度的问题

在高斯中需要输入电荷和自旋多重度,可是高斯是怎么判断它们的分布的呢?比如有两个分子,除了电荷分布不一样外其他都一样,应该怎么创建输入文件呢?



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ChemiAndy

木虫 (正式写手)


【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小红豆: 金币+5, 3x 2012-03-18 20:13:06
大哥,高斯优化是求基态电子结构的,基态电子结构是唯一的。

您的两种电荷分布必有一个不是基态,或者是激发态,那就需要激发态计算了。
2楼2012-03-18 19:37:10
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ldzh0531

木虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by ChemiAndy at 2012-03-18 19:37:10:
大哥,高斯优化是求基态电子结构的,基态电子结构是唯一的。

您的两种电荷分布必有一个不是基态,或者是激发态,那就需要激发态计算了。

好像不是基态和激发态的问题吧!我的意思是高斯是怎么判断我们在gif文件中给出的电荷和多重度是在哪个原子上的呢?
3楼2012-03-19 12:09:30
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ChemiAndy

木虫 (正式写手)


【答案】应助回帖

★ ★
ldzh0531: 金币+2, ★★★★★最佳答案 2012-03-20 11:34:43
根据电荷和自旋多重度可以确定体系有多少个电子
然后求解这么多个电子的Schrodinger 方程得到每个电子的波函数
根据波函数的模的平方可以得到电子云在空间的分布密度
这个空间分布通过合适的方法可以分配到每个原子上,转化成原子电荷
4楼2012-03-20 09:27:55
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求学之子

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
在高斯输入的时候,第一个是电荷,就是你研究的提醒总的来说是离子还是中性分子,多重度不一定和你的电荷有关,多重度是看体系的电子数,多重度S=2s+1(小s是单电子数的自旋,我们知道一个电子的自旋是1/2,),比如说CO,碳是六,氧是八,加起来就是14,那中性分子CO就16个电子,8个a电子,8个b电子,没有单电子(都配对了)这时候小s=0,代入公式大S就等于1,所以输入0, 1算中性分子CO。对于中性分子,也可能是7个a电子,7个b电子,有两个单电子(洪特规则-它们各占一个轨道,平行),那算中性分子CO就,电荷还是0,多重度就变成3;同样算BF2+,电荷就是+1,多重度就要算了,B是5,F是9,BF2就是23,但是BF2+体系加起来的电子数是22,多重度还是1,或者3,所以电荷就直接和算的电荷有关,多重度就和总体系的电子有关,体系总的电子数是偶数,多重度就要算奇数(看公式自己推理),体系总的电子数是奇数,多重度就要算偶数。谢谢!
5楼2012-03-20 15:29:34
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ldzh0531

木虫 (小有名气)

这样的话图中的两个构型能量是一样的了?输入文件都是一样的?(都是基态)
6楼2012-03-20 21:12:39
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312080310

银虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by ChemiAndy at 2012-03-18 19:37:10
大哥,高斯优化是求基态电子结构的,基态电子结构是唯一的。

您的两种电荷分布必有一个不是基态,或者是激发态,那就需要激发态计算了。

请问TDDFT算激发态的时候,优化出来的结果能不能用gaussview看分子轨道或本征值分布?比如我算一个中性分子的第一激发态,应该是一个HOMO电子跃迁到LUMO上,自旋多重度为3,为什么我从输出文件里的轨道分布看不到跃迁?如图第一激发态应该一个电子从5到6吧?为什么看不到?谢谢!!!

未命名.jpg

TOWORKJUSTFORYOURSELF
7楼2013-03-20 10:43:52
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杨韫13

金虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by ChemiAndy at 2012-03-20 09:27:55
根据电荷和自旋多重度可以确定体系有多少个电子
然后求解这么多个电子的Schrodinger 方程得到每个电子的波函数
根据波函数的模的平方可以得到电子云在空间的分布密度
这个空间分布通过合适的方法可以分配到每个原 ...

“根据电荷和自旋多重度可以确定体系有多少个电子”?体系有什么元素不就确定了有多少电子了么?
若是月轮终皎洁,不辞冰雪为卿热
8楼2014-09-12 10:21:59
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