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ldzh0531

木虫 (小有名气)

[求助] 关于电荷和自旋多重度的问题

在高斯中需要输入电荷和自旋多重度，可是高斯是怎么判断它们的分布的呢？比如有两个分子，除了电荷分布不一样外其他都一样，应该怎么创建输入文件呢？
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1楼2012-03-17 13:34:28
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ChemiAndy

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小红豆: 金币+5, 3x 2012-03-18 20:13:06
大哥，高斯优化是求基态电子结构的，基态电子结构是唯一的。

您的两种电荷分布必有一个不是基态，或者是激发态，那就需要激发态计算了。
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2楼2012-03-18 19:37:10
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ldzh0531

木虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by ChemiAndy at 2012-03-18 19:37:10:
大哥，高斯优化是求基态电子结构的，基态电子结构是唯一的。

您的两种电荷分布必有一个不是基态，或者是激发态，那就需要激发态计算了。

好像不是基态和激发态的问题吧！我的意思是高斯是怎么判断我们在gif文件中给出的电荷和多重度是在哪个原子上的呢？
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3楼2012-03-19 12:09:30
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ChemiAndy

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
ldzh0531: 金币+2, ★★★★★最佳答案 2012-03-20 11:34:43
根据电荷和自旋多重度可以确定体系有多少个电子
然后求解这么多个电子的Schrodinger 方程得到每个电子的波函数
根据波函数的模的平方可以得到电子云在空间的分布密度
这个空间分布通过合适的方法可以分配到每个原子上，转化成原子电荷
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4楼2012-03-20 09:27:55
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求学之子

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
在高斯输入的时候，第一个是电荷，就是你研究的提醒总的来说是离子还是中性分子，多重度不一定和你的电荷有关，多重度是看体系的电子数，多重度S＝2s+1(小s是单电子数的自旋，我们知道一个电子的自旋是1/2，)，比如说CO，碳是六，氧是八，加起来就是14，那中性分子CO就16个电子，8个a电子,8个b电子，没有单电子（都配对了）这时候小s=0,代入公式大S就等于1，所以输入0， 1算中性分子CO。对于中性分子，也可能是7个a电子,7个b电子，有两个单电子（洪特规则－它们各占一个轨道，平行），那算中性分子CO就，电荷还是0，多重度就变成3；同样算BF2＋，电荷就是＋1，多重度就要算了，B是5，F是9，BF2就是23，但是BF2+体系加起来的电子数是22，多重度还是1，或者3，所以电荷就直接和算的电荷有关，多重度就和总体系的电子有关，体系总的电子数是偶数，多重度就要算奇数（看公式自己推理），体系总的电子数是奇数，多重度就要算偶数。谢谢！
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5楼2012-03-20 15:29:34
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ldzh0531

木虫 (小有名气)
这样的话图中的两个构型能量是一样的了？输入文件都是一样的？（都是基态）
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6楼2012-03-20 21:12:39
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312080310

银虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by ChemiAndy at 2012-03-18 19:37:10
大哥，高斯优化是求基态电子结构的，基态电子结构是唯一的。

您的两种电荷分布必有一个不是基态，或者是激发态，那就需要激发态计算了。

请问TDDFT算激发态的时候，优化出来的结果能不能用gaussview看分子轨道或本征值分布？比如我算一个中性分子的第一激发态，应该是一个HOMO电子跃迁到LUMO上，自旋多重度为3，为什么我从输出文件里的轨道分布看不到跃迁？如图第一激发态应该一个电子从5到6吧？为什么看不到？谢谢！！！

未命名.jpg
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TOWORKJUSTFORYOURSELF
7楼2013-03-20 10:43:52
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杨韫13

金虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by ChemiAndy at 2012-03-20 09:27:55
根据电荷和自旋多重度可以确定体系有多少个电子
然后求解这么多个电子的Schrodinger 方程得到每个电子的波函数
根据波函数的模的平方可以得到电子云在空间的分布密度
这个空间分布通过合适的方法可以分配到每个原 ...

“根据电荷和自旋多重度可以确定体系有多少个电子”？体系有什么元素不就确定了有多少电子了么？
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若是月轮终皎洁，不辞冰雪为卿热
8楼2014-09-12 10:21:59
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