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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 材料表征测试 » 海藻酸钠接枝RGD，怎么检测
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wxm707

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[求助] 海藻酸钠接枝RGD，怎么检测

这一类关于接枝RGD的问题，接了之后如何检测接上没有呢？新手接枝，请问接枝的条件一般是什么，还是直接加进去就反应了呢？看过有用红外检测，材料是否接上RGD，但是RGD的量放多少，红外才能检测出来呢？
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1楼 2012-03-17 09:50:27
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duruo

荣誉版主 (文坛精英)

孩儿她爹

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★
markar: 金币+1, 感谢回帖交流! 2012-03-23 12:02:47
不知道你是什么体系
不过一般高分子接枝多肽，可以直接通过透析等方法去除未反应的小分子物质
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能攻心则反侧自消，从古知兵非好战；不审势即宽严皆误，后来治蜀要深思
5楼2012-03-23 09:36:33
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wxm707

捐助贵宾 (小有名气)
有人做这方面的吗？
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2楼2012-03-20 12:38:22
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duruo

荣誉版主 (文坛精英)

孩儿她爹

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【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
markar: 金币+1, 感谢回帖交流! 2012-03-21 15:58:55
wxm707: 金币+1, ★★★很有帮助 2012-03-23 00:12:29
一般使用EDC/NHS方法即可接枝多肽
通过元素分析或XPS检测N含量即可通过计算获得接枝量数据
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能攻心则反侧自消，从古知兵非好战；不审势即宽严皆误，后来治蜀要深思
3楼2012-03-21 15:12:20
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wxm707

捐助贵宾 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by duruo at 2012-03-21 15:12:20:
一般使用EDC/NHS方法即可接枝多肽
通过元素分析或XPS检测N含量即可通过计算获得接枝量数据

但是EDC/NHS中也有N啊，这些东西怎么除去呢，而且除干净？
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4楼2012-03-23 00:13:25
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