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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 材料表征测试 » 海藻酸钠接枝RGD，怎么检测
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wxm707

捐助贵宾 (小有名气)

[求助] 海藻酸钠接枝RGD，怎么检测

这一类关于接枝RGD的问题，接了之后如何检测接上没有呢？新手接枝，请问接枝的条件一般是什么，还是直接加进去就反应了呢？看过有用红外检测，材料是否接上RGD，但是RGD的量放多少，红外才能检测出来呢？
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1楼 2012-03-17 09:50:27
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wxm707

捐助贵宾 (小有名气)
有人做这方面的吗？
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2楼2012-03-20 12:38:22
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duruo

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孩儿她爹

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★ ★
感谢参与，应助指数 +1
markar: 金币+1, 感谢回帖交流! 2012-03-21 15:58:55
wxm707: 金币+1, ★★★很有帮助 2012-03-23 00:12:29
一般使用EDC/NHS方法即可接枝多肽
通过元素分析或XPS检测N含量即可通过计算获得接枝量数据
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能攻心则反侧自消，从古知兵非好战；不审势即宽严皆误，后来治蜀要深思
3楼2012-03-21 15:12:20
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wxm707

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引用回帖:
3楼: Originally posted by duruo at 2012-03-21 15:12:20:
一般使用EDC/NHS方法即可接枝多肽
通过元素分析或XPS检测N含量即可通过计算获得接枝量数据

但是EDC/NHS中也有N啊，这些东西怎么除去呢，而且除干净？
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4楼2012-03-23 00:13:25
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duruo

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孩儿她爹

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★
markar: 金币+1, 感谢回帖交流! 2012-03-23 12:02:47
不知道你是什么体系
不过一般高分子接枝多肽，可以直接通过透析等方法去除未反应的小分子物质
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能攻心则反侧自消，从古知兵非好战；不审势即宽严皆误，后来治蜀要深思
5楼2012-03-23 09:36:33
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wxm707

捐助贵宾 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by duruo at 2012-03-21 15:12:20:
一般使用EDC/NHS方法即可接枝多肽
通过元素分析或XPS检测N含量即可通过计算获得接枝量数据

关于接枝量的检测，能具体说一下吗？或者给推荐篇文献。麻烦了，谢谢！
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6楼2012-03-27 21:47:58
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duruo

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孩儿她爹

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★ ★
markar: 金币+1, 感谢回帖交流! 2012-03-28 18:13:00
markar: 金币+1, 代发金币！ 2012-04-01 14:43:24
建议楼主自己找找文献，自己找文献看文献是一个非常好的自我锻炼过程
这类文献非常之多，基本上做多肽修饰的都涉及定量研究
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能攻心则反侧自消，从古知兵非好战；不审势即宽严皆误，后来治蜀要深思
7楼2012-03-28 12:32:42
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wxm707

捐助贵宾 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by duruo at 2012-03-28 12:32:42:
建议楼主自己找找文献，自己找文献看文献是一个非常好的自我锻炼过程
这类文献非常之多，基本上做多肽修饰的都涉及定量研究

谢谢！谨记！
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8楼2012-03-29 12:14:23
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colorfulmiao

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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markar: 金币+1, 感谢回帖交流! 2012-03-30 23:12:21
markar: 金币+1, 代发金币！ 2012-04-01 14:43:34
我知道的是红外对于能否接枝上是比较有效的 峰值偏移吧？但是接枝率多少我就不懂了~
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亦余心之所善兮虽九死其犹未悔
9楼2012-03-30 22:07:38
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wxm707

捐助贵宾 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by colorfulmiao at 2012-03-30 22:07:38:
我知道的是红外对于能否接枝上是比较有效的 峰值偏移吧？但是接枝率多少我就不懂了~

红外确实可以，出现了C=N峰，但是只说接上了应该不行吧，每个人接上的量应该不一样吧，所以想测下看看
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10楼2012-03-31 22:09:30
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