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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 蛋白电泳/WB » Western Blot 显影时PGDF膜上全是荧光，求解，有没有懂的呀
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安医小枫

新虫 (初入文坛)

[求助] Western Blot 显影时PGDF膜上全是荧光，求解，有没有懂的呀

Western Blot 显影时PGDF膜上全是荧光，做了好几次都是一样，不知道什么原因，哪位大神指点一下呀！
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1楼 2012-03-14 17:10:53
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安医小枫

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
10楼: Originally posted by shaquila at 2012-03-17 00:29:22:
楼主把tween浓度提高到0。2或0。4试试吧，多洗几次显色把

吐温只是表面活性剂，提高浓度有用吗，不解？求指教！
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11楼2012-03-17 12:03:49
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xiaoqi5992

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
安医小枫: 金币+2, ★★★很有帮助, 封闭我是3小时，不知道你们做的时候是多长时间？ 2012-03-15 18:31:48
我想到的可能原因有两个：
1. 转膜后你的封闭是不是有问题，你是怎么封闭的啊
2. 一抗，二抗的特异性是不是不好。
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2012-03-15 08:32:07
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Rubisco580

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
2楼: Originally posted by xiaoqi5992 at 2012-03-15 08:32:07:
我想到的可能原因有两个：
1. 转膜后你的封闭是不是有问题，你是怎么封闭的啊
2. 一抗，二抗的特异性是不是不好。

支持楼上的。封闭出问题的可能性更大
赞一下 回复此楼
3楼2012-03-15 09:15:08
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ken126

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
个人估计：抗体特异性较差，发色液强度较高；
楼主可以将一抗及二抗浓度适当降低，另外可以试试强度较小的发色液。
赞一下 回复此楼
4楼2012-03-15 13:09:46
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