制备真菌孢子悬浮液的问题——是固体好还是液体培养好？ - 微生物 - 实验/技术

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fungixx

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10楼: Originally posted by jemmy505210 at 2012-03-14 08:52:57:
请问具体做法是怎样的。。我是直接接种孢子在PDA上，长出菌落。

就是把孢子接到PDA上，等菌体长出许多孢子后，加上无菌水，然后用接种针把孢子弄到无菌水中：以前我就是这么做的

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几年前踏上火车那一刻都还没有意识到,从此故乡只有冬夏,再无春秋

11楼2012-03-14 09:36:09

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jemmy505210

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11楼: Originally posted by fungixx at 2012-03-14 09:36:09:
就是把孢子接到PDA上，等菌体长出许多孢子后，加上无菌水，然后用接种针把孢子弄到无菌水中：以前我就是这么做的

可是我需要大量的孢子。。是不是直接这样孢子接种，培养会比较快点

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学习再学习

12楼2012-03-14 14:05:58

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chong861848

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11楼: Originally posted by fungixx at 2012-03-14 09:36:09
就是把孢子接到PDA上，等菌体长出许多孢子后，加上无菌水，然后用接种针把孢子弄到无菌水中：以前我就是这么做的

...

能问一下加多少无菌水吗？我怕加太多，浓度变太低了

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13楼2014-06-13 08:31:57

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小符啦啦

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4楼: Originally posted by 421095972 at 2012-03-12 18:50:39
1.用固体培养基了，简单省事，孢子量也大。液体培养基好多时候看不到孢子或者产少量的孢子，你自己过滤试试就知道痛苦了。
2.好多丝状真菌在摇瓶液体种子培养的时候会接团，解决措施如下（仅供参考）：换有挡板的摇 ...

你好，请问我如何解决液体摇床培养时孢子聚集的问题？我尝试过运用吐温-20和玻璃珠的方法，但是孢子还是容易聚集，想问问，你说的提高培养基的粘度，是怎么弄得？现在这个问题也困惑我很久，非常感谢！

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14楼2014-11-24 10:05:47

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