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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 制备真菌孢子悬浮液的问题——是固体好还是液体培养好？
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fungixx

至尊木虫 (文坛精英)

优秀版主优秀版主优秀版主
引用回帖:
10楼: Originally posted by jemmy505210 at 2012-03-14 08:52:57:
请问具体做法是怎样的。。我是直接接种孢子在PDA上，长出菌落。

就是把孢子接到PDA上，等菌体长出许多孢子后，加上无菌水，然后用接种针把孢子弄到无菌水中：  以前我就是这么做的
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几年前踏上火车那一刻都还没有意识到,从此故乡只有冬夏,再无春秋
11楼2012-03-14 09:36:09
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jemmy505210

银虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by fungixx at 2012-03-14 09:36:09:
就是把孢子接到PDA上，等菌体长出许多孢子后，加上无菌水，然后用接种针把孢子弄到无菌水中：  以前我就是这么做的

可是我需要大量的孢子。。是不是直接这样孢子接种，培养会比较快点
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学习再学习
12楼2012-03-14 14:05:58
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chong861848

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
11楼: Originally posted by fungixx at 2012-03-14 09:36:09
就是把孢子接到PDA上，等菌体长出许多孢子后，加上无菌水，然后用接种针把孢子弄到无菌水中：  以前我就是这么做的 ...

能问一下加多少无菌水吗？我怕加太多，浓度变太低了
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13楼2014-06-13 08:31:57
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小符啦啦

银虫 (初入文坛)
送红花一朵
引用回帖:
4楼: Originally posted by 421095972 at 2012-03-12 18:50:39
1.用固体培养基了，简单省事，孢子量也大。液体培养基好多时候看不到孢子或者产少量的孢子，你自己过滤试试就知道痛苦了。
2.好多丝状真菌在摇瓶液体种子培养的时候会接团，解决措施如下（仅供参考）：换有挡板的摇 ...

你好，请问我如何解决液体摇床培养时孢子聚集的问题？我尝试过运用吐温-20和玻璃珠的方法，但是孢子还是容易聚集，想问问，你说的提高培养基的粘度，是怎么弄得？现在这个问题也困惑我很久，非常感谢！
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14楼2014-11-24 10:05:47
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阿花阿花

新虫 (小有名气)
楼主，请问你后来采用什么方法得到孢子液的，可否告知，急求
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15楼2016-02-23 09:32:58
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陆封肆闭

至尊木虫 (著名写手)
把菌种接到麦麸培养基上，浅层培养，几天就可以长满，把瓶子一摇，一团烟雾，都是孢子，符合你说的要大量孢子。

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16楼2016-02-27 16:20:23
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陆封肆闭

至尊木虫 (著名写手)
引用回帖:
16楼: Originally posted by 陆封肆闭 at 2016-02-27 16:20:23
把菌种接到麦麸培养基上，浅层培养，几天就可以长满，把瓶子一摇，一团烟雾，都是孢子，符合你说的要大量孢子。

就是取孢子悬液时稍麻烦点。不过加无菌水摇匀后，用移液枪或移液管取液也能行。

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17楼2016-02-27 16:23:54
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yyx0415

新虫 (正式写手)
引用回帖:
10楼: Originally posted by jemmy505210 at 2012-03-14 08:52:57
请问具体做法是怎样的。。我是直接接种孢子在PDA上，长出菌落。...

直接转菌到平板上就可以了

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18楼2016-02-27 16:58:17
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pan2qfly

新虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by fungixx at 2012-03-14 09:36:09
就是把孢子接到PDA上，等菌体长出许多孢子后，加上无菌水，然后用接种针把孢子弄到无菌水中：  以前我就是这么做的 ...

你好，我是小新，请问把无菌水倒进培养基后，用接种针把孢子弄到无菌水，再移液枪抽出液体计数，这样怎么操作才能使尽可能多的孢子都进入到无菌水中呢？
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19楼2019-11-28 16:04:33
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