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燃烧

捐助贵宾 (正式写手)

[求助] 制备真菌孢子悬浮液的问题——是固体好还是液体培养好?

现在想法制备一真菌孢子悬浮液,看了些文献,方法不一。
1、是在固体培养基上培养好,还是用液体摇床培养好?我看文献大多是用固体(斜面或平板上培养若干天后加入无菌水制备而成)的方法,为何不用液体培养基在摇床上培养后过滤呢?两个方法有何区别?
2、液体培养后期有时菌丝会呈球状,是否有影响?如有影响如何调控?

非常谢谢各位!
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jemmy505210

银虫 (小有名气)

引用回帖:
11楼: Originally posted by fungixx at 2012-03-14 09:36:09:
就是把孢子接到PDA上,等菌体长出许多孢子后,加上无菌水,然后用接种针把孢子弄到无菌水中:  以前我就是这么做的

可是我需要大量的孢子。。是不是直接这样孢子接种,培养会比较快点
学习再学习
12楼2012-03-14 14:05:58
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查看全部 19 个回答

wjf008

金虫 (正式写手)


【答案】应助回帖

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感谢参与,应助指数 +1
rainwander(金币+3): 鼓励交流 2012-03-12 18:18:47
燃烧(金币+30): ★★★很有帮助, 谢谢 2012-03-13 10:34:02
1.液体培养基在摇床上培养后过滤是得不到孢子的,或者说是得不到高浓度的孢子的,因为在液体中不存在形成孢子的条件,只会在瓶壁上生成少量的孢子。
2.菌丝球是霉菌在液体环境中的特有形态,跟温度转速pH值有关。菌丝成球后的具有特殊形态和细胞通透性。对某些过程,如转化过程是有利的。
2楼2012-03-12 16:59:11
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fungixx

至尊木虫 (文坛精英)

优秀版主优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

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感谢参与,应助指数 +1
rainwander(金币+3): 鼓励交流 2012-03-12 18:18:52
燃烧(金币+170): ★★★很有帮助, 谢谢! 2012-03-13 10:34:20
1.肯定的固体培养了,液体培养得到菌丝球不容易产生孢子。
2.液体培养就是会产生菌丝球的,菌丝球大小取决于转速和菌种吧;液体培养是不适合产生孢子的。
3.在固体培养基上霉菌的菌丝分化为营养菌丝和气生菌丝。营养菌丝深入到培养基内吸收养料;气生菌丝向空中生长,有些气生菌丝发育到一定阶段分化成繁殖菌丝,产生孢子。液体培养条件下何谈啊。。。
几年前踏上火车那一刻都还没有意识到,从此故乡只有冬夏,再无春秋
3楼2012-03-12 17:37:25
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421095972

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
1.用固体培养基了,简单省事,孢子量也大。液体培养基好多时候看不到孢子或者产少量的孢子,你自己过滤试试就知道痛苦了。
2.好多丝状真菌在摇瓶液体种子培养的时候会接团,解决措施如下(仅供参考):换有挡板的摇瓶或者加入玻璃珠培养;改变接种量;提高培养基的粘度。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

4楼2012-03-12 18:50:39
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