24小时热门版块排行榜    

查看: 2535  |  回复: 11

swaucq

金虫 (正式写手)

[求助] 水溶性组分的分离纯化 已有1人参与

我的一个微生物发酵样品,从中压反向RP-18柱30%甲醇组分下来的,再过了一次中压反向后,合并分到一个组分,只溶于水,不溶于甲醇,丙酮,乙酸乙酯,但是TLC板上用氯仿:甲醇20:1展层有主点,而且Rf值0.6左右。怀疑是糖苷类的东西。请各位虫友支个招,下一步怎么分离纯化比较好?
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

不卑不亢
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

anyluk

主管区长 (文坛精英)

国家高级公共营养师

优秀区长优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
swaucq(金币+1): ★★★很有帮助 2012-03-12 13:04:51
jiangchunyong(金币+1): 谢谢 2012-03-12 14:16:18
20:1能展开,,

你说说哦的不溶于乙酸乙酯,丙酮,甲醇?

这个成分有很大的疑问,

HPLC检测过没?

糖苷类的
那就继续反相分离,
从5%甲醇-40%,梯度继续洗脱
精益求精
2楼2012-03-12 12:23:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jiyannangxj

至尊木虫 (著名写手)

美女搞科研

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
leecius(金币+1): 谢谢参与。 2012-03-14 08:26:02
我也是做微生物发酵分离的,昨天刚刚发酵结束,抽滤后,菌丝体与发酵液分离了,发酵清液大约有80L,请问你是如何浓缩发酵液的,是通过旋蒸浓缩水,还是直接用乙酸乙酯萃取三次的啊…我想浓缩到20L再萃取,不知道那种方法,简便快捷…急,求解……

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
3楼2012-03-14 01:07:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (文坛精英)



leecius(金币+1): 谢谢。 2012-03-14 08:26:07
本帖仅楼主可见
4楼2012-03-14 05:49:31
已阅   申请PhEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

management

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
本人刚开始接触分离纯化,不知道怎么从花蜜中提取生物碱,是要用有机酸来提取吗>如果是那么请问是什么比例呢?麻烦路过的各位大侠支个招,谢谢了..
5楼2012-03-14 20:36:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

swaucq

金虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by jiyannangxj at 2012-03-14 01:07:43:
我也是做微生物发酵分离的,昨天刚刚发酵结束,抽滤后,菌丝体与发酵液分离了,发酵清液大约有80L,请问你是如何浓缩发酵液的,是通过旋蒸浓缩水,还是直接用乙酸乙酯萃取三次的啊…我想浓缩到20L再萃取,不知道那 ...

哦,我是用固体发酵的。直接浸泡,萃取,旋蒸。
不卑不亢
6楼2012-03-15 15:57:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jiyannangxj

至尊木虫 (著名写手)

美女搞科研

引用回帖:
6楼: Originally posted by swaucq at 2012-03-15 15:57:51:
哦,我是用固体发酵的。直接浸泡,萃取,旋蒸。

那你可是有福了,没有水,我这全是水相啊,80L啊,旋蒸不是办法,而且容易破坏化合物结构,我就只有硬萃取了。。。。不过每次萃取 ,几乎都没有颜色啊,唉,水相颜色深的很啊。。。。。。。。。。。。。。。。可惜了。。。。
7楼2012-03-15 17:34:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hinge1001

银虫 (小有名气)


【答案】应助回帖

水溶性较大的物质,既然你已经使用反相了,就试试亲水的C18吧,对水溶性好的物质保留较强,可能比普通的C18效果会好
8楼2012-05-29 09:53:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hinge1001

银虫 (小有名气)


【答案】应助回帖

引用回帖:
6楼: Originally posted by swaucq at 2012-03-15 15:57:51
哦,我是用固体发酵的。直接浸泡,萃取,旋蒸。...

可以试试大孔吸附树脂来富集浓缩
9楼2012-05-29 09:55:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yvonne_mi

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

我也从发酵液里收到一个跟你性质差不多的东西,不溶于甲醇,丙酮好乙酸乙酯,很容易溶于水,硫酸苯酚有颜色反应,想请教一下你是怎么做分离纯化的?谢谢
10楼2013-05-16 16:40:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 swaucq 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[硕博家园] 深圳大学硕士招生(2026秋,传感器方向,仅录取第一志愿) +4 xujiaoszu 2026-03-11 8/400 2026-03-16 09:45 by xujiaoszu
[基金申请] NSFC申报书里申请人简历中代表性论著还需要在申报书最后的附件里面再上传一遍吗 20+5 NSFC2026我来了 2026-03-10 14/700 2026-03-15 23:53 by 不负韶华的虎
[考研] 化学调剂0703 +7 啊我我的 2026-03-11 7/350 2026-03-15 23:03 by 凌千颂111
[考研] 梁成伟老师课题组欢迎你的加入 +6 一鸭鸭哟 2026-03-14 7/350 2026-03-15 22:12 by Winj1e
[考研] 材料工程327求调剂 +3 xiaohe12w 2026-03-11 3/150 2026-03-14 20:20 by ms629
[考研] 297一志愿上交085600求调剂 +5 指尖八千里 2026-03-14 5/250 2026-03-14 17:26 by a不易
[考研] 288求调剂 +14 王晓阳- 2026-03-09 19/950 2026-03-14 02:05 by JourneyLucky
[考研] 一志愿北京化工大学材料与化工296分求调剂 +16 稻妻小编 2026-03-09 18/900 2026-03-14 02:00 by JourneyLucky
[基金申请] 有必要更换申报口吗 20+3 fannyamoy 2026-03-11 3/150 2026-03-14 00:52 by zhanghaozhu
[考研] 308求调剂 +3 是Lupa啊 2026-03-10 3/150 2026-03-14 00:30 by JourneyLucky
[考研] b区环境工程求调剂 +4 Maps1 2026-03-10 6/300 2026-03-14 00:23 by JourneyLucky
[考研] 材料工程,326分,求调剂 +6 KRSLSR 2026-03-10 6/300 2026-03-13 23:47 by JourneyLucky
[考研] 0805,333求调剂 +3 112253525 2026-03-10 3/150 2026-03-13 23:42 by JourneyLucky
[考研] 341求调剂 +3 番茄头--- 2026-03-10 3/150 2026-03-13 23:07 by JourneyLucky
[考研] 材料与化工304求B区调剂 +5 邱gl 2026-03-11 6/300 2026-03-13 22:37 by JourneyLucky
[考研] 材料与化工085600调剂求老师收留 +9 jiaanl 2026-03-11 9/450 2026-03-13 20:22 by JourneyLucky
[考研] 0856化学工程280分求调剂 +4 shenzxsn 2026-03-11 4/200 2026-03-13 11:55 by ymwdoctor
[考博] 2026年博士申请 +3 QwQwQW10 2026-03-11 3/150 2026-03-12 17:58 by gxch43
[考研] 大连大学化学专业研究生调剂 +3 琪久. 2026-03-10 8/400 2026-03-11 10:02 by 琪久.
[基金申请] 提交后的基金本子,已让学校撤回了,可否换口子提交 +3 dut_pfx 2026-03-10 3/150 2026-03-11 08:38 by kudofaye
信息提示
请填处理意见