| 查看: 1382 | 回复: 4 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
液相柱子填充 仪器
|
||
| 我想学习一下填充液相柱子方面的信息，请教，填装柱子的仪器有哪些？ |
回复此楼» 猜你喜欢
售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有8人回复
-
售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有7人回复
-
售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有8人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急
已经有8人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急
已经有8人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急
已经有5人回复
-
找导师
已经有6人回复
-
售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急
已经有7人回复
-
售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有9人回复
-
售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有9人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- HPLC堵了，怎么办
已经有9人回复
- 液相色谱自填柱子漏液问题
已经有21人回复
- 液相色谱柱填充
已经有8人回复
- MTBE可以做C18柱子的流动相吗？请教大家！！
已经有4人回复
- 【求助】高效液相色谱为何只出试剂峰不出样品峰
已经有24人回复
- 【讨论】纳升液相检测器之柱上检测器（on-column detector)
已经有18人回复
- 【求助】液相的保留时间问题
已经有11人回复
- 【求助】求助液相填充柱的问题。急！！
已经有21人回复
- 【求助】清洗色谱柱试剂
已经有8人回复
- 【资源】液相色谱常见问题及处理方法
已经有43人回复
3楼2012-03-09 21:15:48
lihuan0525
金虫 (职业作家)
- 应助: 565 (博士)
- 金币: 2155
- 散金: 687
- 红花: 15
- 帖子: 3301
- 在线: 551.8小时
- 虫号: 1292024
- 注册: 2011-05-11
- 性别: GG
- 专业: 蛋白质组学
2楼2012-03-08 21:57:02
4楼2012-03-09 21:27:32
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
hybx1: 金币+20, ★★★很有帮助, 找这本书看看,谢谢 2012-08-01 17:14:54
感谢参与，应助指数 +1
hybx1: 金币+20, ★★★很有帮助, 找这本书看看,谢谢 2012-08-01 17:14:54
|
对于粒径较大的填料（多用于制备色谱），如粒径≥20μm，可以用干法装填，其基本方法与填装气相柱类似，但需注意的一点是，在干法填装制备液相色谱柱时，不要过分剧烈地振动和敲打。振动和敲打会使填料因自身粒径的不均匀性而产生柱子整体上的不均一性，即较大的填料粒子靠近柱壁，而较细粒径着则倾向集中于柱中心。这种柱内颗粒分部的不均匀性，会导致柱效的降低。比较好的方法是采用小量多次的方法向柱内加入填料，例如每次加入相当于3~5mm柱床的填料，装一点即在实验台或桌面上垂直地轻轻磕几十下，续加一些填料后，重复上述操作，直至填装完成。 对于高效柱，特别是现在流行的3~10μm的细柱径填料填装的高效分析柱，则必须使用湿法，即匀浆法装柱。因为，随着粒径的缩小，因静电作用和表面能的加大，粒子间倾向于聚集和“黏结”，若以干法填装，它们会黏附在连接管及柱壁上，也会因强烈的静电作用彼此排斥，因而难以填装出均匀而紧密的柱床。这样，必须改以湿法装填，即将填料悬浮于适宜的液体中消除上述不良作用。最常用的方法是高压匀浆法。将填料悬浮在适宜的匀浆液中制成匀浆，在其尚未沉降之前，很快地以高压泵将其以很高的流速压进柱内，便可制备出填充均匀的柱子。 上述内容摘自《色谱柱技术（第二版）》，刘国诠，余兆楼编著，化学工业出版社，2005.9，P91-92（转自网络） |
5楼2012-03-09 21:39:31
投票:
