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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 计算模拟区 » 量子化学 » Gaussian » 关于TD-DFT优化构型并计算频率的问题
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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zyhappy

新虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by pwzhou at 2012-04-27 10:02:33
是的，必须先优化再算性质。
楼主也是先用TD做的激发态优化，然后再用TD做的激发态频率。
激发态的计算步骤：
1. 基态构型优化、频率
2.在优化好的构型上做TD，得到吸收谱
3.用TD优化激发态构型（得到荧光谱） ...

请问我算激发态的优化，用的是TDDFT，具体的步骤也像你说的那样，算一个46个原子的体系激发态优化，已经算了10天，还没有算完，我查看gview中的uv-vis光谱，为什么还有红外波段的呢？还有光谱上在可见光波段出现的峰是荧光峰么？谢谢！
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11楼2012-12-06 12:59:04
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pwzhou

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
11楼: Originally posted by zyhappy at 2012-12-06 12:59:04
请问我算激发态的优化，用的是TDDFT，具体的步骤也像你说的那样，算一个46个原子的体系激发态优化，已经算了10天，还没有算完，我查看gview中的uv-vis光谱，为什么还有红外波段的呢？还有光谱上在可见光波段出现的 ...

我估计你的优化已经出问题了。你检查一下你的那些Excited States的能量还是按照正常顺序排列的吗？State 1的能量是不是最低的？我估计那些态的顺序已经完全乱套了，如果是的话，那继续算下去就没啥意义了。但是我也不知道怎么解决这个问题。
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12楼2012-12-06 14:32:29
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zyhappy

新虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by pwzhou at 2012-12-06 14:32:29
我估计你的优化已经出问题了。你检查一下你的那些Excited States的能量还是按照正常顺序排列的吗？State 1的能量是不是最低的？我估计那些态的顺序已经完全乱套了，如果是的话，那继续算下去就没啥意义了。但是我也 ...

顺序还是正常的啊

Excited State   1:      Singlet-A      0.3227 eV 3842.43 nm  f=0.0287  =0.000
     138 ->139         0.75327
     138 <-139        -0.30415
This state for optimization and/or second-order correction.
Total Energy, E(TD-HF/TD-KS) =  -2825.37324937   
Copying the excited state density for this state as the 1-particle RhoCI density.

Excited State   2:      Singlet-A      2.3719 eV  522.72 nm  f=0.3628  =0.000
     137 ->139        -0.62387
     138 ->139         0.10799
     138 ->140        -0.29716

Excited State   3:      Singlet-A      2.5175 eV  492.49 nm  f=0.0677  =0.000
     136 ->139         0.36714
     137 ->139         0.24194
     138 ->140        -0.54268
这个是优化到现在（没优化完）的荧光光谱。。明显不对啊  范围就不对啊

未命名.jpg
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13楼2012-12-06 23:00:26
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