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wzysllm

木虫 (小有名气)

[求助] 带信号肽的长片段引物设计

我需要表达一些分泌的跨膜蛋白,但是表达载体没有分泌信号肽,所以需要人工PCR在序列前段添加信号肽。

现在引物长度大致为20bp片段+60bp信号肽+9bp酶切位点及保护碱基。

现在引物设计长度较长,请问谁有过相关方面的经验可以分享吗?
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kamiles_007

新虫 (初入文坛)

送鲜花一朵
再问个问题,跨膜蛋白通过手工添加分泌信号肽,分泌出后,还有没有生物活性,比如说酶活性等,另外,您是不是可以通过分泌出来进行研究游离态蛋白(或酶)的功能和结构啊。恳请指教。。。鄙人愿做您的徒弟!
年轻真好!
13楼2012-04-25 23:02:48
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wzysllm

木虫 (小有名气)

自己顶一下了。

希望大家帮忙。
2楼2012-03-07 10:45:38
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小周

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
wzysllm(金币+5): ★★★★★最佳答案 感谢分享! 2012-03-07 14:04:14
wzysllm(金币+25): ★★★★★最佳答案 再次对你的热心帮助表示感谢! 2012-03-08 11:15:21
真巧,我也刚解决完一个跟这个一模一样的问题。
做两次PCR,一共设计3条引物。两条5‘的,一条包含部分信号肽序列和部分目的基因片段,用它和3’引物做第一次PCR,取1μl pcr产物用做二次PCR的模板。第二条5‘引物包含部分与第一条5'引物序列和余下的信号肽及酶切位点保护碱基等,PCR,,回收,OK!

另,由于设计两次PCR,出错的可能性升高,测序时可以多测几个,3or4个!
我就是这样做的,没问题!
3楼2012-03-07 11:16:29
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小周

铁杆木虫 (著名写手)

我当时也咨询过引物合成公司,他说随着引物长度的增加,出错的概率也增加,建议我全基因合成,而且手头有5,6个类似的信号肽,这个就太贵了。
4楼2012-03-07 11:20:17
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