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镜花水月飞鱼

新虫 (小有名气)

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楼: Originally posted by timichael at 2012-03-05 17:56:02:
你极性升的太快了……应该用小极性（25/1）的多冲一会，拿到一个产物点之后再换极性大一点的洗脱剂。DCM和氯仿过柱子都会变透明的，甲醇含量多了会溶解一些硅胶。过柱子不能急，看情况慢慢加极性。

我前面之所以洗脱的快，是因为洗了三个柱体积，浓缩后看着似乎洗脱不下来东西。但是上面的药一直再往下移动，所以我就加了极性了。看来得多洗一些柱体积啊。。。

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人生是快乐的！应该！

11楼2012-03-06 08:22:08

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lwsvoo7

铜虫 (初入文坛)

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【答案】应助回帖

★
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karl2100: 金币+1, 3Q 2012-04-16 01:39:45

过柱子千万不能太急了，不一定是有东西下来就要增大极性。我曾经一根柱子跑了半年，从氯仿到氯仿甲醇500：1就跑了两个星期。结果这一根柱子下来八个化合物。其他的组分用制备板纯化一下就差不多拿到可能打谱了。三萜都可能用硅胶柱拿到的。不要急，慢慢来

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12楼2012-03-06 13:20:36

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wanglujun111

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12楼: Originally posted by lwsvoo7 at 2012-03-06 13:20:36:
过柱子千万不能太急了，不一定是有东西下来就要增大极性。我曾经一根柱子跑了半年，从氯仿到氯仿甲醇500：1就跑了两个星期。结果这一根柱子下来八个化合物。其他的组分用制备板纯化一下就差不多拿到可能打谱了。三 ...

这比较牛

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13楼2012-04-16 00:03:44

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