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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 薄层与硅胶柱层析的几个问题
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镜花水月飞鱼

新虫 (小有名气)
引用回帖:
楼: Originally posted by timichael at 2012-03-05 17:56:02:
你极性升的太快了……应该用小极性（25/1）的多冲一会，拿到一个产物点之后再换极性大一点的洗脱剂。DCM和氯仿过柱子都会变透明的，甲醇含量多了会溶解一些硅胶。过柱子不能急，看情况慢慢加极性。

我前面之所以洗脱的快，是因为洗了三个柱体积，浓缩后看着似乎洗脱不下来东西。但是上面的药一直再往下移动，所以我就加了极性了。看来得多洗一些柱体积啊。。。
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人生是快乐的！应该！
11楼2012-03-06 08:22:08
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lwsvoo7

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
karl2100: 金币+1, 3Q 2012-04-16 01:39:45
过柱子千万不能太急了，不一定是有东西下来就要增大极性。我曾经一根柱子跑了半年，从氯仿到氯仿甲醇500：1就跑了两个星期。结果这一根柱子下来八个化合物。其他的组分用制备板纯化一下就差不多拿到可能打谱了。三萜都可能用硅胶柱拿到的。不要急，慢慢来
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12楼2012-03-06 13:20:36
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wanglujun111

金虫 (著名写手)
引用回帖:
12楼: Originally posted by lwsvoo7 at 2012-03-06 13:20:36:
过柱子千万不能太急了，不一定是有东西下来就要增大极性。我曾经一根柱子跑了半年，从氯仿到氯仿甲醇500：1就跑了两个星期。结果这一根柱子下来八个化合物。其他的组分用制备板纯化一下就差不多拿到可能打谱了。三 ...

这比较牛
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13楼2012-04-16 00:03:44
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随想yang

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

甲醇太多是会溶解硅胶的，过柱子一般都是从小极性开始，慢慢放大的，不能一下子就放那么大
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岁月静好，现世安稳
14楼2014-12-07 19:41:28
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随想yang

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
13楼: Originally posted by wanglujun111 at 2012-04-16 00:03:44
这比较牛...

太厉害了，佩服佩服，不过过柱子真的需要这样的耐心
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岁月静好，现世安稳
15楼2014-12-07 19:42:38
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