| 查看: 1390 | 回复: 8 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
raymon7805银虫 (职业作家)
|
[交流]
色谱 为什么不出峰？ 已有7人参与
|
||
|
我第一次做气相色谱，用的氧化铝的柱子，活化了5h的， 氦为载气，氢为进样气， 第一次很多杂峰，咨询了一个老师，他说应该没有氢气的峰； 后来我关了，重新来过，结果竟然不在出峰了。。。。 所以第一次我也认为应该是杂志峰；但第二次怎么竟然不出峰了呢? 急啊！！！ |
回复此楼» 猜你喜欢
梦想
已经有8人回复
-
有多少人是今天查系统知道结果的？
已经有19人回复
-
面上合作单位盖章
已经有9人回复
-
面上函评意见出来了，像什么等级？
已经有17人回复
-
为什么国自然不能直接公布
已经有5人回复
-
学科评审组评审是指会评吗？
已经有4人回复
-
为什么资助数各大高校都创新高，自己申请怎么就这么难
已经有14人回复
-
小白求助 投论文要求的highlights应该如何写
已经有4人回复
-
麻烦专家们看看评委们的意见（F口面上）
已经有12人回复
-
怎么看青基中了没有啊
已经有6人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 气相色谱仪不出峰的原因有哪些？
已经有16人回复
- 样品中明明有杂质，为什么用液相色谱检测的时候就是不出峰？
已经有12人回复
- 气相色谱出峰分离不开，怎么办？
已经有19人回复
- 刚买回来一根气相色谱柱 为什么和以前的色谱出峰不一样
已经有5人回复
- 【求助】气相色谱不出峰，不知道怎么解决，求助高手！
已经有6人回复
- 【求助】液相色谱 不出峰
已经有15人回复
liuwei10987
木虫 (正式写手)
- ACI: 1
- 应助: 115 (高中生)
- 金币: 4672.9
- 散金: 509
- 红花: 2
- 帖子: 340
- 在线: 162.9小时
- 虫号: 1318345
- 注册: 2011-06-08
- 性别: GG
- 专业: 色谱分析
3楼2012-03-01 19:09:13
qingwa59
木虫 (小有名气)
- 应助: 8 (幼儿园)
- 金币: 2166.5
- 散金: 50
- 红花: 1
- 帖子: 298
- 在线: 109.3小时
- 虫号: 1305680
- 注册: 2011-05-25
- 性别: GG
- 专业: 法医毒理、病理及毒物分析
6楼2012-03-02 10:58:01
ninglily
金虫 (小有名气)
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 908.5
- 散金: 62
- 帖子: 142
- 在线: 29.4小时
- 虫号: 925308
- 注册: 2009-12-11
- 性别: MM
- 专业: 活体与复杂样品分析
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
soundhorizo: 回帖置顶 2012-03-03 00:46:54
soundhorizo(金币+2): 感谢应助，欢迎常来分析版指导交流 ^^ 2012-03-03 00:47:07
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
soundhorizo: 回帖置顶 2012-03-03 00:46:54
soundhorizo(金币+2): 感谢应助，欢迎常来分析版指导交流 ^^ 2012-03-03 00:47:07
|
进样后不出峰可能原因 1、 无载气 2、 进样器漏或堵 3、 色谱柱链接处严重漏气 4、 火焰熄灭 5、 没有极化电压 6、 信号线断路 7、 汽化室或柱室温度太低 8、 仪器信号值偏移太大 9、 进样垫漏气 10、 喷嘴漏气 11、 毛细管分流太大 12、 热导桥流未加 13、 电子捕获检测器进样量过大 14、 电子捕获检测器脉冲电压选择不对 15、 色谱柱对样品严重吸附 16、 、热导桥流太低 17、 毛细管接口处断裂 |
7楼2012-03-02 11:10:24
raymon7805
银虫 (职业作家)
- 应助: 255 (大学生)
- 金币: 103.5
- 散金: 6202
- 红花: 33
- 帖子: 3329
- 在线: 989.5小时
- 虫号: 735766
- 注册: 2009-03-30
- 性别: GG
- 专业: 能源化工
9楼2012-03-02 21:37:06
20