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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 色谱 为什么不出峰？
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raymon7805

银虫 (职业作家)

[交流] 色谱 为什么不出峰？ 已有7人参与

我第一次做气相色谱，用的氧化铝的柱子，活化了5h的，
氦为载气，氢为进样气，
第一次很多杂峰，咨询了一个老师，他说应该没有氢气的峰；
后来我关了，重新来过，结果竟然不在出峰了。。。。

所以第一次我也认为应该是杂志峰；但第二次怎么竟然不出峰了呢?

急啊！！！
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坚持原则，踏实做事
1楼 2012-03-01 12:46:03
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herenren

禁虫 (著名写手)
本帖内容被屏蔽
2楼2012-03-01 17:06:14
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liuwei10987

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
不知道你的GC条件是不是已经验证好的，我觉得应该是载气流量太低了，很长时间没有冲出去。
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3楼2012-03-01 19:09:13
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429859348

金虫 (正式写手)
火点了没啊
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4楼2012-03-02 05:34:53
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shuxj5737

铁杆木虫 (小有名气)
桥流开了么
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5楼2012-03-02 08:57:46
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qingwa59

木虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
是不是忘记点火了
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小毒物
6楼2012-03-02 10:58:01
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ninglily

金虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
soundhorizo: 回帖置顶 2012-03-03 00:46:54
soundhorizo(金币+2): 感谢应助，欢迎常来分析版指导交流 ^^ 2012-03-03 00:47:07
进样后不出峰可能原因

1、        无载气
2、        进样器漏或堵
3、        色谱柱链接处严重漏气
4、        火焰熄灭
5、        没有极化电压
6、        信号线断路
7、        汽化室或柱室温度太低
8、        仪器信号值偏移太大
9、        进样垫漏气
10、        喷嘴漏气
11、        毛细管分流太大
12、        热导桥流未加
13、        电子捕获检测器进样量过大
14、        电子捕获检测器脉冲电压选择不对
15、        色谱柱对样品严重吸附
16、        、热导桥流太低
17、        毛细管接口处断裂
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使生如夏花般绚烂
7楼2012-03-02 11:10:24
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swt1898

铁虫 (著名写手)
很详细哦
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8楼2012-03-02 14:11:12
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raymon7805

银虫 (职业作家)
引用回帖:
7楼: Originally posted by ninglily at 2012-03-02 11:10:24:
进样后不出峰可能原因

1、        无载气
2、        进样器漏或堵
3、        色谱柱链接处严重漏气
4、        火焰熄灭
5、        没有极化电压
6、        信号线断路
7、        汽化室或柱室温度 ...

真的很详细。。。
我再换根柱子活化看看。。。。。。。。。
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坚持原则，踏实做事
9楼2012-03-02 21:37:06
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