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drgonwang

铁杆木虫 (小有名气)

引用回帖:
: Originally posted by zxwcn at 2012-03-01 20:03:05:
沸点相差20多度,楼主可以采用程序升温。

我再去试试,谢谢
21楼2012-03-02 14:27:51
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drgonwang

铁杆木虫 (小有名气)

引用回帖:
: Originally posted by 寥寥半夏 at 2012-03-02 08:15:48:
用程序升温呀 进样口都可以打到140℃了 检测口250℃  然后进一针混合 在分别进样一针定位 看看分离效果如何 不行就可以考虑换柱子了

关键是没有戊醛的标样
22楼2012-03-02 14:28:07
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drgonwang

铁杆木虫 (小有名气)

引用回帖:
: Originally posted by chaoshenbo at 2012-03-02 12:28:30:
可以单独进样,看出峰时间在哪里,看能不能分离出来

没有标样
这让我很苦恼的
23楼2012-03-02 14:28:26
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寥寥半夏

金虫 (著名写手)

望着前方,走错了方向

引用回帖:
22楼: Originally posted by drgonwang at 2012-03-02 14:28:07:
关键是没有戊醛的标样

那看能不能去走个气质 应该也可以看出来
流光容易把人抛,红了樱桃,绿了芭蕉。
24楼2012-03-02 14:40:51
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tuobaohua

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★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
drgonwang(金币+10): ★★★很有帮助 2012-03-15 08:53:47
引用回帖:
6楼: Originally posted by drgonwang at 2012-03-01 14:47:13:
我用的是气化80℃,柱箱30℃,氢焰220℃。恒温分析

戊醛沸点(℃): 103
你80度戊醛都没汽化,都没有进入色谱柱,跑出来的都是乙醇的峰,肯定只有一个啊
把进样口温度调高,就到110吧,然后色谱柱的初始温度调为70左右吧,以5度每分钟升温到120度,保持1-2分钟
载气流速调慢点,不要太快,1 ml/min或者0.8都可以

再试试吧,祝好运
25楼2012-03-02 17:16:59
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tuobaohua

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【答案】应助回帖

引用回帖:
6楼: Originally posted by drgonwang at 2012-03-01 14:47:13:
我用的是气化80℃,柱箱30℃,氢焰220℃。恒温分析

戊醛沸点(℃): 103
你80度戊醛都没汽化,都没有进入色谱柱,跑出来的都是乙醇的峰,肯定只有一个啊
把进样口温度调高,就到110吧,然后色谱柱的初始温度调为70左右吧,以5度每分钟升温到120度,保持1-2分钟
载气流速调慢点,不要太快,1 ml/min或者0.8都可以

再试试吧,祝好运
26楼2012-03-02 17:17:09
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hoho2010

金虫 (正式写手)

条件固定,分别进表样。看看出峰情况再做调整。
好好学习,天天向上。
27楼2012-03-21 19:50:35
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hoho2010

金虫 (正式写手)

引用回帖:
23楼: Originally posted by drgonwang at 2012-03-02 14:28:26:
没有标样
这让我很苦恼的

做个红外看看,到底里面有没有醛。
好好学习,天天向上。
28楼2012-03-21 19:52:35
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