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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 很急，求助气相色谱分析混合物
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drgonwang

铁杆木虫 (小有名气)
引用回帖:
楼: Originally posted by zxwcn at 2012-03-01 20:03:05:
沸点相差20多度，楼主可以采用程序升温。

我再去试试，谢谢
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21楼2012-03-02 14:27:51
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drgonwang

铁杆木虫 (小有名气)
引用回帖:
楼: Originally posted by 寥寥半夏 at 2012-03-02 08:15:48:
用程序升温呀 进样口都可以打到140℃了 检测口250℃  然后进一针混合 在分别进样一针定位 看看分离效果如何 不行就可以考虑换柱子了

关键是没有戊醛的标样
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22楼2012-03-02 14:28:07
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drgonwang

铁杆木虫 (小有名气)
引用回帖:
楼: Originally posted by chaoshenbo at 2012-03-02 12:28:30:
可以单独进样，看出峰时间在哪里，看能不能分离出来

没有标样
这让我很苦恼的
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23楼2012-03-02 14:28:26
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寥寥半夏

金虫 (著名写手)

望着前方，走错了方向
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22楼: Originally posted by drgonwang at 2012-03-02 14:28:07:
关键是没有戊醛的标样

那看能不能去走个气质 应该也可以看出来
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流光容易把人抛，红了樱桃，绿了芭蕉。
24楼2012-03-02 14:40:51
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tuobaohua

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【答案】应助回帖

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感谢参与，应助指数 +1
drgonwang(金币+10): ★★★很有帮助 2012-03-15 08:53:47
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6楼: Originally posted by drgonwang at 2012-03-01 14:47:13:
我用的是气化80℃，柱箱30℃，氢焰220℃。恒温分析

戊醛沸点(℃)： 103
你80度戊醛都没汽化，都没有进入色谱柱，跑出来的都是乙醇的峰，肯定只有一个啊
把进样口温度调高，就到110吧，然后色谱柱的初始温度调为70左右吧，以5度每分钟升温到120度，保持1-2分钟
载气流速调慢点，不要太快，1 ml/min或者0.8都可以

再试试吧，祝好运
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25楼2012-03-02 17:16:59
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tuobaohua

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【答案】应助回帖

引用回帖:
6楼: Originally posted by drgonwang at 2012-03-01 14:47:13:
我用的是气化80℃，柱箱30℃，氢焰220℃。恒温分析

戊醛沸点(℃)： 103
你80度戊醛都没汽化，都没有进入色谱柱，跑出来的都是乙醇的峰，肯定只有一个啊
把进样口温度调高，就到110吧，然后色谱柱的初始温度调为70左右吧，以5度每分钟升温到120度，保持1-2分钟
载气流速调慢点，不要太快，1 ml/min或者0.8都可以

再试试吧，祝好运
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26楼2012-03-02 17:17:09
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hoho2010

金虫 (正式写手)
条件固定，分别进表样。看看出峰情况再做调整。
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好好学习，天天向上。
27楼2012-03-21 19:50:35
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hoho2010

金虫 (正式写手)
引用回帖:
23楼: Originally posted by drgonwang at 2012-03-02 14:28:26:
没有标样
这让我很苦恼的

做个红外看看，到底里面有没有醛。
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好好学习，天天向上。
28楼2012-03-21 19:52:35
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