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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 很急，求助气相色谱分析混合物
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drgonwang

铁杆木虫 (小有名气)
引用回帖:
楼: Originally posted by herenren at 2012-03-01 16:09:37:
你先搞清楚气相色谱的工作原理好不好。。。
不气化那还做啥气相啊
如果你柱温那么低还做不出来
只能换柱子了

我试过PEG的柱子，但是不行啊，我都无奈了
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11楼2012-03-01 16:18:39
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sdzktd

木虫 (正式写手)

美丽家族三当家

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
首先保证样品都能气化，换PEG-20M的柱子试试，气化室可以设110℃，
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belivemesuccess!!
12楼2012-03-01 16:25:22
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hqcomplicate

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
用SE-54,30度都没有分开的话肯定是柱子选择上不合适了，看你说极性的也试过了，怎么不试试DB-624呢，这个对比较常规的溶剂分离都很好哈
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13楼2012-03-01 19:29:41
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zxwcn

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
沸点相差20多度，楼主可以采用程序升温。
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14楼2012-03-01 20:03:05
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huang7170

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
soundhorizo(金币+1): 感谢应助，欢迎常来分析版指导交流 ^^ 2012-03-02 12:35:55
给你个条件你试试：1.进样口温度：250度。
                           2.检测器温度：250度.（FID检测器）
                           3.程序升温：初温80度，保持5分钟，然后一每分钟5度升到250度，保持5分钟。就可以啦.应该可以解决
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这年头是票子好，还是学历好？
15楼2012-03-02 00:38:48
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寥寥半夏

金虫 (著名写手)

望着前方，走错了方向

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
drgonwang(金币+10): ★★★很有帮助 2012-03-15 08:53:01
用程序升温呀 进样口都可以打到140℃了 检测口250℃  然后进一针混合 在分别进样一针定位 看看分离效果如何 不行就可以考虑换柱子了
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流光容易把人抛，红了樱桃，绿了芭蕉。
16楼2012-03-02 08:15:48
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zhrmghgmn

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
影响分离度的因素很多，调整柱温、载气流速等条件还不能分开，可能要换
色谱柱。SE-54极性太弱，乙醇和戊醛的极性比较大，你可以用极性稍大的
固定液，同时增大固定液浓度，试一下吧。色谱柱是组分分离的核心！
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17楼2012-03-02 11:04:04
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chaoshenbo

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
首先确定他们的气化温度，温度设置在最大气化温度+20左右，看看能不能分离，往下降，还不能分离的话，换柱子
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18楼2012-03-02 12:27:08
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chaoshenbo

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

可以单独进样，看出峰时间在哪里，看能不能分离出来
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19楼2012-03-02 12:28:30
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drgonwang

铁杆木虫 (小有名气)
引用回帖:
楼: Originally posted by huang7170 at 2012-03-02 00:38:48:
给你个条件你试试：1.进样口温度：250度。
                           2.检测器温度：250度.（FID检测器）
                           3.程序升温：初温80度，保持5分钟，然后一每分钟5度升到250度，保持5分钟 ...

感谢你这么细心的指导。
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20楼2012-03-02 14:27:31
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