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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 考马斯亮蓝菌体总蛋白浓度相关问题
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匿名

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小辉辉
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11楼2012-03-08 22:25:58
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396101466

金虫 (正式写手)

一段遗失的美好
引用回帖:
11楼: Originally posted by huichenshen at 2012-03-08 22:25:58:
你去看Bradfold在1976的文献，那里面的蛋白质溶液是用0.15MNaCl配制的。

好的，谢谢！有机会我会看看的！
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人生的三大悲剧：不知道选择，不坚持选择，不断选择！
12楼2012-03-09 13:03:53
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落满夏天

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
huichenshen: 金币+6, 非常感谢！ 2012-03-21 23:42:08
楼主想对破菌的蛋白质进行定量,为什么一定要用考马斯亮蓝法,粗提液中试剂的干扰,核酸的影响,色素的干扰,理论上讲你用什么方法侧都测不准,不如用紫外法280吸收再折算一步比较快捷,如果涉及稀释的话,用水就没有任何问题,缓冲液会对一些蛋白有影响也说不准,另外我还有个办法,楼主有兴趣的话可以试试,我用过一个试剂盒,上海生工生物的,原理是可以让蛋白沉淀,然后弃去上清液,排除干扰,我试过,我的几个品种测出来都有区别,有可能是各种粗提液的干扰物质不同影响.个人认为紫外法测个差不多就可以,想定量的话就试试这个.有什么需要再沟通.
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星星之火，可以燎原
13楼2012-03-09 15:25:45
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匿名

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小辉辉
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14楼2012-03-21 23:44:32
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匿名

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15楼2012-03-22 00:15:00
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匿名

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16楼2012-03-22 00:36:25
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落满夏天

银虫 (正式写手)
，楼主试试看，粗提液一般很难测准。
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星星之火，可以燎原
17楼2012-03-22 15:55:37
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