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匿名

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小辉辉

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落满夏天

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
huichenshen: 金币+6, 非常感谢! 2012-03-21 23:42:08
楼主想对破菌的蛋白质进行定量,为什么一定要用考马斯亮蓝法,粗提液中试剂的干扰,核酸的影响,色素的干扰,理论上讲你用什么方法侧都测不准,不如用紫外法280吸收再折算一步比较快捷,如果涉及稀释的话,用水就没有任何问题,缓冲液会对一些蛋白有影响也说不准,另外我还有个办法,楼主有兴趣的话可以试试,我用过一个试剂盒,上海生工生物的,原理是可以让蛋白沉淀,然后弃去上清液,排除干扰,我试过,我的几个品种测出来都有区别,有可能是各种粗提液的干扰物质不同影响.个人认为紫外法测个差不多就可以,想定量的话就试试这个.有什么需要再沟通.
星星之火,可以燎原
13楼2012-03-09 15:25:45
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶

★ ★ ★
看天(金币+3): 鼓励交流 2012-03-01 15:27:14
请先看旧帖,宗家大小姐日向雏田

http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=3528663&page=1#pid736159
[求助]考马斯亮蓝法测蛋白含量时吸光度A595nm为负值!!!求助


http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=3315351&page=3#pid1887491
求助!关于考马斯亮蓝制作标准蛋白曲线的问题,麻烦各位进来看下!
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=3315351&page=1#pid1481204
流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
2楼2012-03-01 01:37:19
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匿名

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小辉辉

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3楼2012-03-01 10:30:51
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匿名

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小辉辉

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4楼2012-03-01 23:09:53
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