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PCR产物？
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求救各位大师~PCR引物设计后产物大小显示100bp左右，但是P出来的条带都是500bp左右，这是什么原因？如何优化？做了退火温度优化，没有太大差别···· |
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海阔天空8158
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【答案】应助回帖
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wanhscn(金币+3, 专家考核): 鼓励热心应助！ 2012-03-05 20:59:24
小丹木木(金币+5): 多加点币币哦 2012-03-06 10:47:41
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小丹木木(金币+5): 多加点币币哦 2012-03-06 10:47:41
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基因组DNA的话，首先要确定你设计引物时，是根据基因组DNA设计的，这样才能排除内含子的干扰。 另外，基因组DNA的条带长，非常可能出现错配。可以测序扩增出的条带，看看扩增的条带跟你的目的产物有没有关系。 如果证明是错配的话，建议查文献找现成引物。实在没有的话，可能要重新设计引物。 如果你的目的片段在mRNA上的话，可以通过primer blast设计，效果好，错配少。 祝实验顺利。 |
12楼2012-03-03 07:16:15
2楼2012-03-01 09:55:58
whb21
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3楼2012-03-01 09:57:34
eagle00768
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4楼2012-03-01 11:06:58