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倚云

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
10楼: Originally posted by blueye110 at 2012-03-06 18:32:22:
首选顶空固相微萃取,其次用萃取法,选择萃取溶剂时,最好用乙醚、乙酸乙酯等与水不混溶的溶剂提取,然后加无水硫酸钠去水,浓缩,其间需要注意色素问题,如果色素过多,会影响最后的浓缩效果,这时需要更换萃取溶剂

我怎么觉得是动态顶空-热脱附法方法最好呢,固相微萃取要把样品组织破坏,同时也要适度的加热才能吸附啊。
11楼2012-03-06 23:30:58
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blueye110

禁虫 (小有名气)


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12楼2012-03-07 08:39:54
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blueye110

禁虫 (小有名气)


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13楼2012-03-07 08:45:30
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linghugou

新虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by charles917 at 2012-02-27 12:40:05:
酒精等溶剂萃取,然后再想办法浓缩。要么找吸附物质对香气进行吸附,然后再去洗脱测定

没有动态顶空,就顶空固相微萃取,没法浓缩样品
14楼2012-03-07 12:08:37
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linghugou

新虫 (小有名气)

引用回帖:
: Originally posted by beatrice0928 at 2012-03-06 13:32:51:
您好  请问酒精溶剂萃取后  要用旋蒸浓缩  这样会不会使很多易挥发性的物质跑掉

肯定的,我试过,旋转蒸发会散失很多成分,不可取
15楼2012-03-07 12:09:53
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linghugou

新虫 (小有名气)

引用回帖:
: Originally posted by blueye110 at 2012-03-06 18:32:22:
首选顶空固相微萃取,其次用萃取法,选择萃取溶剂时,最好用乙醚、乙酸乙酯等与水不混溶的溶剂提取,然后加无水硫酸钠去水,浓缩,其间需要注意色素问题,如果色素过多,会影响最后的浓缩效果,这时需要更换萃取溶剂

如果采用顶空固相微萃取,如何把样品送入核磁或者红外呢?
16楼2012-03-07 12:10:31
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blueye110

禁虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
树树8013(食品EPI+1): 新虫友,一步步的和楼主交流,有心了,食品EPI一枚,欢迎常来。 2012-03-08 20:21:02
你要做结构吗???一般香气成分很少做结构鉴定的啊!因为很少是未知物啊,一般通过气质库搜索和相对保留指数进行判定,如是你有标样的话,直接进个标样!
17楼2012-03-07 12:22:07
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豆豆菜虫

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
不能研磨  因为你研磨后可能会破坏一些组织 会使得某些物质发生反应  使得本来的物质会发生变化~~~~
很多事,不是我想,就能做到的。很多东西,不是我要,就能得到的。
18楼2012-03-27 20:42:34
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beatrice0928

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by charles917 at 2012-02-27 12:40:05:
酒精等溶剂萃取,然后再想办法浓缩。要么找吸附物质对香气进行吸附,然后再去洗脱测定

请问溶剂萃取之后,如果用减压旋蒸,然后怎么办,是还用固相微萃取还是怎样进样?谢谢了  很是迷惑
19楼2012-03-30 21:14:00
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beatrice0928

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
15楼: Originally posted by linghugou at 2012-03-07 12:09:53:
肯定的,我试过,旋转蒸发会散失很多成分,不可取

那应该怎样浓缩呢?
20楼2012-03-30 21:16:41
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