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制备催化剂时,怎样让活性组分沉积在大孔中而不是小孔中?
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sumin8608
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制备催化剂时,怎样让活性组分沉积在大孔中而不是小孔中?
制备催化剂时,一般干燥方法是小孔因为毛细现象而活性组分会向小孔迁移,而怎样让活性组分在大孔中更多呢?快速干燥?微波干燥?还是有其他方法,或者有相关文献呢,非常感谢
bet
BET孔分布
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Last edited by sumin8608 on 2012-2-25 at 09:56
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2012-02-24 09:50:14
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微波干燥
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2012-02-24 11:15:34
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真空干燥。
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2012-02-24 16:32:39
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xlw_ecust
at 2012-02-24 11:15:34:
微波干燥
微波干燥能使活性组分迁移到大孔么,我做过实验,效果并不是很好,有相关文献吗,谢谢
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4楼
2012-02-24 16:55:31
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ck569385001
at 2012-02-24 16:32:39:
真空干燥。
有相关文献么,谢谢
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5楼
2012-02-24 16:56:15
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sumin8608
at 2012-02-24 16:56:15:
有相关文献么,谢谢
没有啊 ,你可以试试啊 !!!
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2012-02-24 17:05:11
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载体做BET时,孔径分布是怎样的?
催化剂做TPR时,活性组分的粒径是多少啊?
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7楼
2012-02-24 17:29:37
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xlw_ecust
at 2012-02-24 17:29:37:
载体做BET时,孔径分布是怎样的?
催化剂做TPR时,活性组分的粒径是多少啊?
载体可几孔径14微米,但是是双峰,就是还有比部分比10微米小的孔,活性组分粒径应该在100个nm左右把
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2012-02-24 17:36:56
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你载体的BET孔径分布图可以给我看看吗?
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9楼
2012-02-24 19:56:14
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sumin8608(金币
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我觉得应该是快速干燥 就不会了 提高升温速率 小心炸 嘿嘿
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10楼
2012-02-24 22:07:58
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sumin8608
at 2012-02-24 17:36:56:
载体可几孔径14微米,但是是双峰,就是还有比部分比10微米小的孔,活性组分粒径应该在100个nm左右把
14微米,10微米和100nm,粒子粒径是大、小孔孔径1/100,怎么控制啊?
另你这孔径也太大了吧?拿个放大镜就可以看到了啊。
[
Last edited by luomingjian on 2012-2-25 at 08:58
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11楼
2012-02-25 08:56:13
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zhujunsheng
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快速干燥啊。
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2012-02-25 09:23:19
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Originally posted by
xlw_ecust
at 2012-02-24 19:56:14:
你载体的BET孔径分布图可以给我看看吗?
已经上传bet图了,谢谢,呵呵
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13楼
2012-02-25 09:57:02
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Originally posted by
luomingjian
at 2012-02-25 08:56:13:
14微米,10微米和100nm,粒子粒径是大、小孔孔径1/100,怎么控制啊?
另你这孔径也太大了吧?拿个放大镜就可以看到了啊。
[
Last edited by luomingjian on 2012-2-25 at 08:58
]
单位弄错了,呵呵,孔径为nm,我在氧化铝上浸渍H4Pdcl4,想使Pdcl4离子能够大多数的负载在孔径比较大的孔中,而小于10nm孔中比较少。
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14楼
2012-02-25 09:59:39
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Originally posted by
zhujunsheng
at 2012-02-25 09:23:19:
快速干燥啊。
试过150℃热风快速干燥,但是干燥速度估计上不去吧,还是挺慢的
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15楼
2012-02-25 10:00:56
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sumin8608(金币+1): 谢谢参与
改变煅烧温度,加入扩孔剂
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16楼
2012-06-15 11:06:15
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