版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
调剂小程序
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3384)
>
导师招生
(293)
>
文献求助
(293)
>
虫友互识
(131)
>
招聘信息布告栏
(125)
>
考博
(119)
>
硕博家园
(109)
>
论文投稿
(87)
>
休闲灌水
(77)
>
博后之家
(68)
>
考研
(60)
>
绿色求助(高悬赏)
(33)
>
基金申请
(28)
>
教师之家
(23)
>
找工作
(22)
>
公派出国
(17)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
材料区
»
微米和纳米
»
学术讨论
»
求助! 自己的喇曼光谱为啥是这样的
13
1/1
返回列表
查看: 1340 | 回复: 12
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
大力水手9250
铁杆木虫
(著名写手)
应助: 5
(幼儿园)
金币: 11947.6
帖子: 1042
在线: 200.9小时
虫号: 660433
[交流]
求助! 自己的喇曼光谱为啥是这样的
自己做的样品,做了一个喇曼光谱
最后得出的结果如下,这样的谱线对吗,为什么不是水平的,会出现这样的谱线啊。
喇曼谱
回复此楼
» 猜你喜欢
求助两种BiOBr晶体的CIF文件(卡片号为JCPDS 09-0393与JCPDS 01-1004 )
已经有0人回复
哈尔滨工程大学材化学院国家级青年人才-26年硕士招生
已经有0人回复
无机化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有207人回复
求助Fe-TCPP、Zn-TCPP的CIF文件,或者CCDC号
已经有0人回复
XPS/?λXPS
已经有0人回复
河北大学-26年秋季入学化学博士招生
已经有0人回复
招收2026年入学博士研究生
已经有10人回复
高级回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
2026时光标本=已经注册了 5608 天,合计 16 年
+
1
/129
重庆大学李延军课题组招聘有机/药化方向青年教师、博士后和研究助理数名
+
1
/86
长春工业大学化学工程学院招收26年硕士调剂生
+
1
/80
上海交通大学叶天南课题组招聘2026级博士研究生
+
1
/77
哈尔滨工业大学博士招生
+
1
/37
哈尔滨工业大学航天学院复合材料与结构研究所招硕士生
+
1
/34
电子科技大学材料学院SFT创新中心招收2026年博士生及科研助理
+
1
/19
深圳90理工男找FOR女
+
1
/18
坐标南京,高校老师,诚征女友
+
1
/12
中国林科院林业研究所/林木遗传育种全国重点实验室 “推免生”硕士/博士生招生
+
1
/8
重医大-药学院-药学化学26级博士招生
+
1
/6
海南大学-国家级人才团队 招2026级全日制硕士研究生
+
1
/6
杨亚研究员课题组(广西大学-纳米能源研究中心)招收2026年物理学专业学术型博士
+
1
/6
澳科大诚招2026年秋季药物递送/生物材料方向硕士研究生(倒计时最后一周)
+
1
/6
陕西科技大学招生学术博士生1名(锂钠离子电池/光电催化/环境功能材料/热电材料)
+
1
/3
上海交通大学化学化工学院张智涛课题组诚聘博士后
+
1
/3
青岛科技大学高分子学院--让我们一起做有趣的研究
+
1
/2
青岛科技大学高分子学院--让我们一起做有趣的研究
+
1
/2
急招!!广西大学尹诗斌教授招收化学专业审核制博士研究生
+
1
/2
广东工业大学-木质纤维素高值化利用团队招博士研究生
+
1
/1
1楼
2012-02-23 20:56:37
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
wulishi8
专家顾问
(知名作家)
专家经验: +373
MN-EPI: 21
应助: 1195
(博后)
贵宾: 0.888
金币: 28970.7
帖子: 7711
在线: 1702.7小时
虫号: 654606
★
大力水手9250(金币
+1
):谢谢参与
图谱背景太强,导致看不出有用的信息,你用的什么基底?具体怎么测量的?否则不好回答你细节问题。尤其是你也没说自己是什么材料。。。
赞
一下
回复此楼
高级回复
2楼
2012-02-24 02:34:43
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
sciencemaji
至尊木虫
(文坛精英)
应助: 231
(大学生)
金币: 21400.6
帖子: 17913
在线: 1542小时
虫号: 874127
★
大力水手9250(金币
+1
):谢谢参与
样品量太少了,背底信号太强了。
赞
一下
回复此楼
3楼
2012-02-24 07:45:32
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
大力水手9250
铁杆木虫
(著名写手)
应助: 5
(幼儿园)
金币: 11947.6
帖子: 1042
在线: 200.9小时
虫号: 660433
这是在ITO表面的金属纳米粒子 喇曼谱
赞
一下
回复此楼
4楼
2012-02-24 08:56:52
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
大力水手9250
铁杆木虫
(著名写手)
应助: 5
(幼儿园)
金币: 11947.6
帖子: 1042
在线: 200.9小时
虫号: 660433
引用回帖:
楼
:
Originally posted by
wulishi8
at 2012-02-24 02:34:43:
图谱背景太强,导致看不出有用的信息,你用的什么基底?具体怎么测量的?否则不好回答你细节问题。尤其是你也没说自己是什么材料。。。
基底是ITO导电玻璃 金属纳米颗粒的喇曼谱
就是想问一下 这谱线可是说明有喇曼增强吗
赞
一下
回复此楼
5楼
2012-02-24 09:13:02
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
wulishi8
专家顾问
(知名作家)
专家经验: +373
MN-EPI: 21
应助: 1195
(博后)
贵宾: 0.888
金币: 28970.7
帖子: 7711
在线: 1702.7小时
虫号: 654606
引用回帖:
5楼
:
Originally posted by
大力水手9250
at 2012-02-24 09:13:02:
基底是ITO导电玻璃 金属纳米颗粒的喇曼谱
就是想问一下 这谱线可是说明有喇曼增强吗
假如不在这样的基底上测试呢,两者对比一下不就知道了。另外基底本身单测一下,看看有没有峰,背景如何,这样你就能相应地扣除纳米颗粒在此基底上的拉曼光谱的背景了。
赞
一下
回复此楼
6楼
2012-02-24 14:32:48
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
timekiller
木虫
(正式写手)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 3292.2
帖子: 580
在线: 135.2小时
虫号: 194974
★
大力水手9250(金币
+1
):谢谢参与
激发波长是多少?金属的Raman一般在紫外吧?你确定检测的是金的?
赞
一下
回复此楼
8楼
2012-02-25 15:24:26
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
大力水手9250
铁杆木虫
(著名写手)
应助: 5
(幼儿园)
金币: 11947.6
帖子: 1042
在线: 200.9小时
虫号: 660433
引用回帖:
8楼
:
Originally posted by
timekiller
at 2012-02-25 15:24:26:
激发波长是多少?金属的Raman一般在紫外吧?你确定检测的是金的?
确定啊
回复此楼
9楼
2012-05-06 12:58:54
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
xiao7
银虫
(正式写手)
应助: 6
(幼儿园)
金币: 477.5
帖子: 739
在线: 238.9小时
虫号: 90963
★
大力水手9250(金币+1): 谢谢参与
这个谱基本上一点儿用都没有。
是荧光峰太强,
可能来源于背地、杂质、溶剂或者活性剂等等,要根据你的实验才能判断。
一是纯化样品。
二是猝灭荧光峰。
这种荧光峰极度讨厌,虽然看起来挺像回事的,几乎没啥用。
赞
一下
回复此楼
10楼
2012-05-07 16:51:22
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
mumuxue
木虫
(小有名气)
应助: 5
(幼儿园)
金币: 1882.7
帖子: 186
在线: 129小时
虫号: 1151232
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
6楼
:
Originally posted by
wulishi8
at 2012-02-24 14:32:48
假如不在这样的基底上测试呢,两者对比一下不就知道了。另外基底本身单测一下,看看有没有峰,背景如何,这样你就能相应地扣除纳米颗粒在此基底上的拉曼光谱的背景了。...
用的是单晶硅,上面长的是ZnO纳米线,已经做过电镜了,很漂亮,但是做拉曼的时候单晶硅的峰非常明显,把我要的特征峰衬托的非常矮小,请问你老人家(爱因斯坦)如何去除背景峰。
赞
一下
回复此楼
11楼
2012-09-14 14:59:08
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
wulishi8
专家顾问
(知名作家)
专家经验: +373
MN-EPI: 21
应助: 1195
(博后)
贵宾: 0.888
金币: 28970.7
帖子: 7711
在线: 1702.7小时
虫号: 654606
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
11楼
:
Originally posted by
mumuxue
at 2012-09-14 14:59:08
用的是单晶硅,上面长的是ZnO纳米线,已经做过电镜了,很漂亮,但是做拉曼的时候单晶硅的峰非常明显,把我要的特征峰衬托的非常矮小,请问你老人家(爱因斯坦)如何去除背景峰。...
1. 用高分辨率模式,或者普通模式也将就吧,加大测试曝光时间和循环次数(激光功率不要太大),主要是为了得到你要的峰的有效信号,保证小峰也能清晰辨认。然后作图的时候放大你的特征峰的信号即可。这种情况不要把Si的峰去掉。
办法2:用探针增强拉曼
赞
一下
回复此楼
12楼
2012-09-14 17:10:53
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
mumuxue
木虫
(小有名气)
应助: 5
(幼儿园)
金币: 1882.7
帖子: 186
在线: 129小时
虫号: 1151232
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
12楼
:
Originally posted by
wulishi8
at 2012-09-14 17:10:53
1. 用高分辨率模式,或者普通模式也将就吧,加大测试曝光时间和循环次数(激光功率不要太大),主要是为了得到你要的峰的有效信号,保证小峰也能清晰辨认。然后作图的时候放大你的特征峰的信号即可。这种情况不要把 ...
我用的曝光时间为5s,激光波长632.8nm.你说的加大测试曝光时间和循环次数(激光功率不要太大)具体是什么?还有那个循环次数加大严重滴没有明白。请再赐教。我用的是激光紫外拉曼分析仪,HORIBA HR800。
赞
一下
回复此楼
13楼
2012-09-15 11:20:36
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
简单回复
假大空
7楼
2012-02-24 14:33
回复
大力水手9250(金币
+1
):谢谢参与
相关版块跳转
材料综合
材料工程
微米和纳米
晶体
金属
无机非金属
生物材料
功能材料
复合材料
我要订阅楼主
大力水手9250
的主题更新
13
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定