应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术讨论 » 求助！ 自己的喇曼光谱为啥是这样的
131/1返回列表
查看: 1450  |  回复: 12
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

大力水手9250

铁杆木虫 (著名写手)

[交流] 求助！ 自己的喇曼光谱为啥是这样的

自己做的样品，做了一个喇曼光谱
最后得出的结果如下，这样的谱线对吗，为什么不是水平的，会出现这样的谱线啊。

喇曼谱
回复此楼

» 猜你喜欢

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2012-02-23 20:56:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wulishi8

专家顾问 (知名作家)
★
大力水手9250(金币+1):谢谢参与
图谱背景太强，导致看不出有用的信息，你用的什么基底？具体怎么测量的？否则不好回答你细节问题。尤其是你也没说自己是什么材料。。。
赞一下 回复此楼
2楼2012-02-24 02:34:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sciencemaji

至尊木虫 (文坛精英)
★
大力水手9250(金币+1):谢谢参与
样品量太少了，背底信号太强了。
赞一下 回复此楼
3楼2012-02-24 07:45:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

大力水手9250

铁杆木虫 (著名写手)
这是在ITO表面的金属纳米粒子 喇曼谱
赞一下 回复此楼
4楼2012-02-24 08:56:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

大力水手9250

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
楼: Originally posted by wulishi8 at 2012-02-24 02:34:43:
图谱背景太强，导致看不出有用的信息，你用的什么基底？具体怎么测量的？否则不好回答你细节问题。尤其是你也没说自己是什么材料。。。

基底是ITO导电玻璃   金属纳米颗粒的喇曼谱
就是想问一下   这谱线可是说明有喇曼增强吗
赞一下 回复此楼
5楼2012-02-24 09:13:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wulishi8

专家顾问 (知名作家)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 大力水手9250 at 2012-02-24 09:13:02:
基底是ITO导电玻璃   金属纳米颗粒的喇曼谱
就是想问一下   这谱线可是说明有喇曼增强吗

假如不在这样的基底上测试呢，两者对比一下不就知道了。另外基底本身单测一下，看看有没有峰，背景如何，这样你就能相应地扣除纳米颗粒在此基底上的拉曼光谱的背景了。
赞一下 回复此楼
6楼2012-02-24 14:32:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

timekiller

木虫 (正式写手)
★
大力水手9250(金币+1):谢谢参与
激发波长是多少？金属的Raman一般在紫外吧？你确定检测的是金的？
赞一下 回复此楼
8楼2012-02-25 15:24:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

大力水手9250

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by timekiller at 2012-02-25 15:24:26:
激发波长是多少？金属的Raman一般在紫外吧？你确定检测的是金的？

确定啊
回复此楼
9楼2012-05-06 12:58:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiao7

银虫 (正式写手)
★
大力水手9250(金币+1): 谢谢参与
这个谱基本上一点儿用都没有。
是荧光峰太强，
可能来源于背地、杂质、溶剂或者活性剂等等，要根据你的实验才能判断。

一是纯化样品。
二是猝灭荧光峰。
这种荧光峰极度讨厌，虽然看起来挺像回事的，几乎没啥用。
赞一下 回复此楼
10楼2012-05-07 16:51:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mumuxue

木虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by wulishi8 at 2012-02-24 14:32:48
假如不在这样的基底上测试呢，两者对比一下不就知道了。另外基底本身单测一下，看看有没有峰，背景如何，这样你就能相应地扣除纳米颗粒在此基底上的拉曼光谱的背景了。...

用的是单晶硅，上面长的是ZnO纳米线，已经做过电镜了，很漂亮，但是做拉曼的时候单晶硅的峰非常明显，把我要的特征峰衬托的非常矮小，请问你老人家（爱因斯坦）如何去除背景峰。
赞一下 回复此楼
11楼2012-09-14 14:59:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wulishi8

专家顾问 (知名作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
11楼: Originally posted by mumuxue at 2012-09-14 14:59:08
用的是单晶硅，上面长的是ZnO纳米线，已经做过电镜了，很漂亮，但是做拉曼的时候单晶硅的峰非常明显，把我要的特征峰衬托的非常矮小，请问你老人家（爱因斯坦）如何去除背景峰。...

1. 用高分辨率模式，或者普通模式也将就吧，加大测试曝光时间和循环次数（激光功率不要太大），主要是为了得到你要的峰的有效信号，保证小峰也能清晰辨认。然后作图的时候放大你的特征峰的信号即可。这种情况不要把Si的峰去掉。
办法2：用探针增强拉曼
赞一下 回复此楼
12楼2012-09-14 17:10:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mumuxue

木虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
12楼: Originally posted by wulishi8 at 2012-09-14 17:10:53
1. 用高分辨率模式，或者普通模式也将就吧，加大测试曝光时间和循环次数（激光功率不要太大），主要是为了得到你要的峰的有效信号，保证小峰也能清晰辨认。然后作图的时候放大你的特征峰的信号即可。这种情况不要把 ...

我用的曝光时间为5s,激光波长632.8nm.你说的加大测试曝光时间和循环次数（激光功率不要太大）具体是什么？还有那个循环次数加大严重滴没有明白。请再赐教。我用的是激光紫外拉曼分析仪，HORIBA HR800。
赞一下 回复此楼
13楼2012-09-15 11:20:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
假大空7楼
2012-02-24 14:33   回复  
大力水手9250(金币+1):谢谢参与
相关版块跳转 我要订阅楼主 大力水手9250 的主题更新
131/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭