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求助! 自己的喇曼光谱为啥是这样的
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大力水手9250
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求助! 自己的喇曼光谱为啥是这样的
自己做的样品,做了一个喇曼光谱
最后得出的结果如下,这样的谱线对吗,为什么不是水平的,会出现这样的谱线啊。
喇曼谱
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2012-02-23 20:56:37
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wulishi8
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大力水手9250(金币
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):谢谢参与
图谱背景太强,导致看不出有用的信息,你用的什么基底?具体怎么测量的?否则不好回答你细节问题。尤其是你也没说自己是什么材料。。。
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2楼
2012-02-24 02:34:43
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大力水手9250(金币
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):谢谢参与
样品量太少了,背底信号太强了。
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3楼
2012-02-24 07:45:32
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这是在ITO表面的金属纳米粒子 喇曼谱
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4楼
2012-02-24 08:56:52
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wulishi8
at 2012-02-24 02:34:43:
图谱背景太强,导致看不出有用的信息,你用的什么基底?具体怎么测量的?否则不好回答你细节问题。尤其是你也没说自己是什么材料。。。
基底是ITO导电玻璃 金属纳米颗粒的喇曼谱
就是想问一下 这谱线可是说明有喇曼增强吗
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5楼
2012-02-24 09:13:02
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大力水手9250
at 2012-02-24 09:13:02:
基底是ITO导电玻璃 金属纳米颗粒的喇曼谱
就是想问一下 这谱线可是说明有喇曼增强吗
假如不在这样的基底上测试呢,两者对比一下不就知道了。另外基底本身单测一下,看看有没有峰,背景如何,这样你就能相应地扣除纳米颗粒在此基底上的拉曼光谱的背景了。
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6楼
2012-02-24 14:32:48
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):谢谢参与
激发波长是多少?金属的Raman一般在紫外吧?你确定检测的是金的?
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8楼
2012-02-25 15:24:26
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8楼
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timekiller
at 2012-02-25 15:24:26:
激发波长是多少?金属的Raman一般在紫外吧?你确定检测的是金的?
确定啊
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9楼
2012-05-06 12:58:54
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大力水手9250(金币+1): 谢谢参与
这个谱基本上一点儿用都没有。
是荧光峰太强,
可能来源于背地、杂质、溶剂或者活性剂等等,要根据你的实验才能判断。
一是纯化样品。
二是猝灭荧光峰。
这种荧光峰极度讨厌,虽然看起来挺像回事的,几乎没啥用。
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10楼
2012-05-07 16:51:22
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mumuxue
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wulishi8
at 2012-02-24 14:32:48
假如不在这样的基底上测试呢,两者对比一下不就知道了。另外基底本身单测一下,看看有没有峰,背景如何,这样你就能相应地扣除纳米颗粒在此基底上的拉曼光谱的背景了。...
用的是单晶硅,上面长的是ZnO纳米线,已经做过电镜了,很漂亮,但是做拉曼的时候单晶硅的峰非常明显,把我要的特征峰衬托的非常矮小,请问你老人家(爱因斯坦)如何去除背景峰。
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11楼
2012-09-14 14:59:08
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wulishi8
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mumuxue
at 2012-09-14 14:59:08
用的是单晶硅,上面长的是ZnO纳米线,已经做过电镜了,很漂亮,但是做拉曼的时候单晶硅的峰非常明显,把我要的特征峰衬托的非常矮小,请问你老人家(爱因斯坦)如何去除背景峰。...
1. 用高分辨率模式,或者普通模式也将就吧,加大测试曝光时间和循环次数(激光功率不要太大),主要是为了得到你要的峰的有效信号,保证小峰也能清晰辨认。然后作图的时候放大你的特征峰的信号即可。这种情况不要把Si的峰去掉。
办法2:用探针增强拉曼
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12楼
2012-09-14 17:10:53
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wulishi8
at 2012-09-14 17:10:53
1. 用高分辨率模式,或者普通模式也将就吧,加大测试曝光时间和循环次数(激光功率不要太大),主要是为了得到你要的峰的有效信号,保证小峰也能清晰辨认。然后作图的时候放大你的特征峰的信号即可。这种情况不要把 ...
我用的曝光时间为5s,激光波长632.8nm.你说的加大测试曝光时间和循环次数(激光功率不要太大)具体是什么?还有那个循环次数加大严重滴没有明白。请再赐教。我用的是激光紫外拉曼分析仪,HORIBA HR800。
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13楼
2012-09-15 11:20:36
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假大空
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