| 查看: 3092 | 回复: 9 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
化合物分离纯化的问题
|
||
|
由于本课题组无人做微生物次生代谢产物方面的实验，所以特向诸位大侠求助： 1、第一个实验是关于分代谢产物的，我现在发酵了104L，得到乙酸乙酯粗提物 仅13克，其中含有少量的氯化钠，由于样品太少，而且自己对这块也是新手， 准备按实验指导书上，进行硅胶柱分离，走传统方法。目标是把该菌株产生的 次生代谢产物尽可能多的都分离到，得到结构。 问题在于： 1）实验室目前实验设备不足，仅有三根柱子，导师让我看看缺什么，再买。。。我没有经验，希望各位 支支招？ 2）和其他学校以同学讨论，她说，样品少的话，可以先上大孔树脂分段，然后液相看出峰条件，再用制备型液相收集样品，这样损失较少。不知道是否可行？ 2、另一个实验是我固态发酵做的，粗品得到的也很少，是比较两中发酵方法的化合物产生情况不同，我想问问，如果不分单体的话，有没有好的办法能够说明化合物变化啊。 耐心看完，各位辛苦了，谢谢各位了！ |
回复此楼» 猜你喜欢
求化学调剂
已经有5人回复
-
085600，材料与化工321分求调剂
已经有10人回复
-
求调剂
已经有4人回复
-
0703 化学 求调剂，一志愿山东大学 342 分
已经有5人回复
-
一志愿南开大学0710生物学359求调剂
已经有3人回复
-
085600，专业课化工原理，320分求调剂
已经有4人回复
-
材料与化工272求调剂
已经有16人回复
-
290求调剂
已经有3人回复
-
327求调剂
已经有3人回复
-
085600 286分 材料求调剂
已经有11人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 天然产物分离纯化问题交流
已经有16人回复
- 【求助】分离纯化得到的化合物氢谱和碳谱解析
已经有5人回复
- 【求助】有谁做过亚胺类化合物啊？怎么分离纯化？~~~~~~~~~~~~~~
已经有16人回复
- 【求助】天然药物提取分离方面的杂志
已经有4人回复
- 【求助】请问制备出来的水溶性黄酮苷类单体化合物保存问题
已经有6人回复
- 【求助】难溶物质的分离纯化
已经有13人回复
- 【求助】求助刮大板问题，42.209左右逢到底是哪里来的
已经有5人回复
- 【求助】茶皂苷和多酚提取物旋蒸问题
已经有13人回复
5楼2012-02-24 18:31:03
sky10016
木虫 (著名写手)
- 应助: 3 (幼儿园)
- 金币: 2732.8
- 散金: 539
- 红花: 24
- 帖子: 2221
- 在线: 790.7小时
- 虫号: 1186490
- 注册: 2011-01-09
- 性别: GG
- 专业: 植物化学保护
m2hy2楼2012-02-24 09:49:58
3楼2012-02-24 12:35:21
热爱生命的猪
木虫 (小有名气)
- 应助: 10 (幼儿园)
- 金币: 1430.2
- 散金: 67
- 红花: 3
- 帖子: 228
- 在线: 102.2小时
- 虫号: 1068946
- 注册: 2010-08-03
- 性别: MM
- 专业: 生物化学
【答案】应助回帖
感谢参与，应助指数 +1
xiaoxiao270(金币+1): 3Q 2012-02-24 13:01:54
m2hy(金币+5): ★★★很有帮助 谢谢交流！ 2012-02-24 18:26:23
xiaoxiao270(金币+1): 3Q 2012-02-24 13:01:54
m2hy(金币+5): ★★★很有帮助 谢谢交流！ 2012-02-24 18:26:23
|
13g应该不算少的，呵呵 不知道lz里面大概有多少个组分？以前做十几个发酵产物组分的时候有用过大孔树脂分段，梯度洗脱就能分段了，HPLC可以检测分段效果，然后在过硅胶柱粗分，要是组分多而且极性相近的话建议lz你买细的硅胶，耗时一点没关系， 如果不需要分离单体的话HPLC不是就可以看出相对变化么？或者你做个标准曲线神马的也可以看绝对的啊，要是有条件做个LC-MS就更好了呢！我看别人探索发酵条件一般就用HPLC就够了呢。。。 |
4楼2012-02-24 12:51:23
