| 查看: 5334 | 回复: 7 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
影响HPLC分离度的各种因素，并说明如何提高分离度
|
|||
| 影响HPLC分离度的各种因素，并说明如何提高分离度 |
回复此楼» 本帖已获得的红花（最新10朵）
参考文献» 猜你喜欢
本人42，博士刚毕业，现在找不到工作，怎么办？:(
已经有19人回复
-
河北省自然基金
已经有6人回复
-
博士申请
已经有5人回复
-
析晶
已经有6人回复
-
国自然面上和省基金B类撒花
已经有24人回复
-
26级硕士毕业生求博导收留
已经有6人回复
-
有人投过CCC中国控制会议吗？
已经有3人回复
-
3,4-二羟基苯乙酮如何纯化？
已经有5人回复
-
国基评审
已经有10人回复
-
2026-博士申请
已经有4人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 有关物质分离度的问题
已经有7人回复
- 气相色谱中分离度为什么随色谱柱温度升高而降低
已经有3人回复
- 如何分离塑料复合薄膜（PET复合PA、PE）
已经有10人回复
- 分离物质的方法
已经有25人回复
- 怎么提高分离度
已经有3人回复
- HPLC 分离的 一个低级问题
已经有10人回复
- FTIR分析的影响因素
已经有4人回复
- RP-HPLC中两峰的分离
已经有7人回复
- 怎么改变保留时间
已经有17人回复
- 0.25%戊二醛作为交联剂 支架在4度放置多久？
已经有4人回复
- 肉桂醛在空气中非常容易被氧化 该如何提纯
已经有3人回复
- 秸秆或者稻草与白腐真菌如何共同培养
已经有9人回复
- 分析两种物质，LOD与斜率有直接关系么？
已经有7人回复
- 过硅胶柱时压力和溶剂流速哪个对物质分离度影响大一些？
已经有3人回复
- 怎样从人工饲料中分离果蝇幼虫即蝇蛆
已经有8人回复
- HPLC分析方法中有无必要计算分离度？
已经有16人回复
- arcgis里，如何在已知多边形中截取小多边形，并赋不同的值
已经有4人回复
- 分离外周血淋巴细胞时可以用PBS代替Hanks液吗
已经有4人回复
- 请教：如何从烟酸钠和硫酸钠混合物中分离出烟酸钠？进一步制得烟酸？
已经有17人回复
- 用Diamond画好拓朴结构后如何在TOPOS中分析他的符号呢？
已经有9人回复
- 怎么提高分离度
已经有6人回复
- 【求助】分离度的问题
已经有9人回复
- 【求助】制剂中的有关物质中的分离度问题
已经有4人回复
- 【求助】HPLC中分离度不达标怎么办
已经有12人回复
- 【求助】HPLC相对保留时间问题
已经有13人回复
- 【求助】求教如何调整HPLC梯度
已经有14人回复
» 抢金币啦！回帖就可以得到:
-
山海自有归期，风雨自有相逢（武汉）
+1/265
-
欢迎硕博咨询
+1/177
-
诚邀申报 | 潍坊学院“绿色催化新材料与光化学转化山东省工程研究中心“开放课题
+2/116
-
不会炸+续航翻3倍！川渝联手搞出的黑科技电池，背后藏着这位隐形功臣
+1/86
-
中国水产科学研究院黄海水产研究所张旭志课题组招聘 可穿戴传感器研究 科研助理
+1/80
-
二区期刊Molecules征稿，欢迎投稿
+1/79
-
山东大学材料学院博士生招生（已经结束）
+1/79
-
西北工业大学柔性光电转换与存储课题组诚招博士后
+1/77
-
QS世界排名221位实际就读在厦门华大的朱拉隆功大学全日制硕博开启第二批招生了
+1/76
-
35+大龄管理类博士大陆地区就业都在哪里？求各学校考核要求，待遇情况
+1/71
-
中山大学微电子科学与技术学院胡建国课题组招收 2026 级博士研究生（2026春季）
+1/70
-
遵义医科大学老师招收2026年微生物与生化药学学术型硕士调剂学生（3名）
+1/31
-
大湾区大学张国强课题组招聘光催化方向博士后
+1/31
-
厦门大学机械工程学科2026年招收博士后和科研助理
+1/26
-
UTS 招收2027年入学博士生
+1/11
-
深圳理工大学梁国进课题组招收液流电池界面电化学方向博士生
+1/6
-
重庆大学张磊教授招收“人工智能专项计划”全日制专业博士一名
+1/6
-
中国科学院南京地理与湖泊研究所-邱银国老师课题组招研究生
+1/5
-
中山大学柔性电子方向博士招生，金属材料/材料加工工程背景
+1/4
-
大连理工大学张硕课题组 2026 年秋季博士生招生启事（有机合成/糖化学方向）
+1/3
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
逃跑熊S(金币+2): 谢谢啦~~~~ 2012-02-24 17:47:33
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
逃跑熊S(金币+2): 谢谢啦~~~~ 2012-02-24 17:47:33
百度查的：色谱的基本原理可以说是因为组分的极性不同,通过不同的固定相的时候在固定相上吸附能力不相同,那么改变固定相的极性或者流动相的极性就是最简单的办法(HPLC中固定相和流动相是竞争的关系).  另外可以参考一下这个网站上有详细介绍，不知道是不是楼主MM需要的，《安捷伦医药与生化技术》第20期，网址如下： http://www.chem.agilent.com/cag/ ... _20_A3_eclipse.html |
7楼2012-02-24 09:19:33
2楼2012-02-22 17:11:26
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
逃跑熊S(金币+1): 分离度：R=√n/4×(a-1)/a×k2/(1+k2)不是这个么？ 2012-02-22 17:34:13
soundhorizo(金币+1): 感谢专业指导 ^^ 欢迎常来 2012-02-22 18:06:59
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
逃跑熊S(金币+1): 分离度：R=√n/4×(a-1)/a×k2/(1+k2)不是这个么？ 2012-02-22 17:34:13
soundhorizo(金币+1): 感谢专业指导 ^^ 欢迎常来 2012-02-22 18:06:59
|
分离度的公式是： R=2(tR2-tR1)/(W1+W2) 你可以通过加大两个保留时间之差再提高。 通过选择合适的固定相达到提高分离度的效果，同时在改变流动相组分比例也能提高分离效果。 2. 离子对试剂是其中的一个手段 3. 不同样品改变不同参数如改变PH值、换柱子、降低进样量、降低流速、柱温等具体问题具体分析 4. 改变洗脱剂的比例等 5. 增加柱温也是一个方面。 6. 看了大家的讨论，谈几点意见吧。 1）从理论上说可以通过降低塔板高度以及增加相对保留时间两个方面来实现。 2）在液相色谱实践中，色谱柱的分离效能虽然可以通过更换高效色谱柱、调整最佳流速等手段来控制，但更多情况下还是保留时间的调整更为来的方便。 3）改变相对保留时间（选择性）的常用手段至少包括：流动相配比、pH值、离子对试剂、柱温度等方面。这些要根据自己关注的难分离组分对的具体情况有选择的实施，所以，必须首先了解它们之间化学性质的差异，然后有针对地选择处理手段。 4）液相色谱分析的目标成分往往比较复杂，常涉及多种成分同时检测，所以在做分析条件的调整时必须同时兼顾所有主要成分色谱行为的变化，其中既包括目标成分，也包括共存的干扰成分。 所以，要想保证所有目标成分在任何样品中都能获得满意的分离度，这是一个十分富有挑战性的课题，即便一个经验十分丰富的色谱工作者同样也不敢轻视。 7. 我们常用的C18柱，一般载碳量高的固定相，分离效果要强一点。有时碰到分离效果不好时，多采用更换色谱柱（不同品牌）的方法，这样避免了再去摸索其他条件而耗费时间，能少改动尽量少该，方法定下了尽量不去动它 |
3楼2012-02-22 17:31:43
4楼2012-02-22 17:35:31