| 查看: 1377 | 回复: 6 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
ltxin2009铁杆木虫 (职业作家)
|
[求助]
液相鬼峰
|
|
| A相：10%乙腈；B相：50%乙腈。检测波长：210nm。时间程序：0min B 5%；45min B 95%；走空白时总是在20-30min之间出几个干扰峰，初始比例平衡的时间越长，峰越大。可能是什么原因？ |
回复此楼» 猜你喜欢
298求调剂
已经有5人回复
-
272求调剂
已经有4人回复
-
285求调剂
已经有6人回复
-
材料调剂
已经有4人回复
-
面上模板改不了页边距吧？
已经有6人回复
-
307求调剂
已经有6人回复
-
304求调剂
已经有5人回复
-
317一志愿华南理工电气工程求调剂
已经有8人回复
-
272求调剂
已经有3人回复
-
化工专硕348，一志愿985求调剂
已经有6人回复
ltxin2009
铁杆木虫 (职业作家)
- ACI: 1
- 应助: 157 (高中生)
- 贵宾: 0.368
- 金币: 6510.3
- 散金: 1025
- 红花: 29
- 沙发: 1
- 帖子: 3711
- 在线: 1610.3小时
- 虫号: 1100553
- 注册: 2010-09-16
- 性别: GG
- 专业: 色谱分析
4楼2012-02-22 18:08:41
【答案】应助回帖
感谢参与，应助指数 +1
ltxin2009(金币+3): ★★★很有帮助 谢谢！ 2012-02-22 17:02:03
ltxin2009(金币+4): ★★★★★最佳答案 谢谢！ 2012-02-26 18:23:35
ltxin2009(金币+3): ★★★很有帮助 谢谢！ 2012-02-22 17:02:03
ltxin2009(金币+4): ★★★★★最佳答案 谢谢！ 2012-02-26 18:23:35
|
下面是我个人的想法，希望对你有帮助： 1、 样品分析时峰没出完，在下一针或下下一针出现，判断办法，延长分析时间，计算可能出现的保留时间。然后调整流动相。 2、 连续进样，在某个位置出现忽高忽低的峰，最可能是进样针污染，清洗进样针，注意黑垢的干扰，有些样品易残留在针管里。可重新取样分析。 3、 定量管污染，处理方法同上。 4、 在死体积位置出现的小峰，可能是柱切换造成的。 5 、流动相与样品溶剂不一致，也会出现鬼峰，尤其在低波长时，出现位置在死体积的地方。 6 、气泡，如果有小气泡通过流通池，也出现随机的假峰，大气泡存在，其出现的峰往往直上直下，脱气解决。 7、 样品发生变化反应，重新取样快速分析。 |
2楼2012-02-22 15:42:56
3楼2012-02-22 17:16:32
5楼2012-02-23 08:41:47
