| 查看: 1373 | 回复: 3 | ||
刀有我金虫 (正式写手)
正在努力瘦身的人
|
[求助]
荧光猝灭实验中的散射问题
|
本人刚开始做蛋白荧光猝灭的实验，刚扫了缓冲液（背景）和蛋白的发射光谱，激发波长为280nm，结果在300nm处出现杂峰，遂尝试减小波长至260nm，杂峰也随之蓝移，在背景溶液中也存在相似情况，基本肯定是去离子水的拉曼光干扰，但激发波长无法低于250nm，不知该如何解决拉曼散射干扰的问题，发射光谱图如附件，如果不能换溶剂或减小激发波长，那怎么办。调整滤光片吗？求高人指教 缓冲液280nm  缓冲液260nm  蛋白溶液280nm  蛋白溶液260nm [ 来自科研家族 木虫环保 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
求调剂
已经有23人回复
-
301求调剂
已经有15人回复
-
304求调剂（085602，过四级，一志愿985）
已经有17人回复
-
302分求调剂 一志愿安徽大学085601
已经有12人回复
-
288环境专硕,求调材料方向
已经有23人回复
-
环境专硕调剂
已经有6人回复
-
22408 调剂材料
已经有6人回复
-
285求调剂
已经有12人回复
-
求调剂
已经有6人回复
-
085600材料与化工301分求调剂院校
已经有19人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 荧光猝灭的结合常数怎么计算
已经有9人回复
- 纳米发光材料的荧光猝灭机理？
已经有7人回复
- 如何解释荧光淬灭中的肩峰
已经有8人回复
- western blot 显影法，加完发光液之后，荧光崔灭的很快，为什么？
已经有7人回复
- 有关动、静态光散射的问题
已经有6人回复
- 金属镍有荧光淬灭效应？
已经有6人回复
- 【求助】共振光散射法和荧光光谱法有什么区别？如何测共振光散射光谱？
已经有8人回复
- 【求助】紧急求助 RF-5301荧光分光光度计 连接问题
已经有7人回复
- 【求助】荧光测量中的干扰是拉曼还是瑞利散射
已经有12人回复
- 【求助】如何减小或消除荧光光谱上的散射信号干扰
已经有6人回复
2楼2012-02-21 08:57:19
wodemiss
铁虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 6.1
- 散金: 70
- 帖子: 79
- 在线: 58.9小时
- 虫号: 1370801
- 注册: 2011-08-17
- 性别: GG
- 专业: 生物大分子结构与功能
3楼2012-04-15 11:43:42
stirfanny
木虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 5755.8
- 散金: 1
- 帖子: 426
- 在线: 319.8小时
- 虫号: 787214
- 注册: 2009-06-04
- 性别: GG
- 专业: 光谱分析
4楼2012-04-16 19:18:55
