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荧光猝灭实验中的散射问题
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本人刚开始做蛋白荧光猝灭的实验，刚扫了缓冲液（背景）和蛋白的发射光谱，激发波长为280nm，结果在300nm处出现杂峰，遂尝试减小波长至260nm，杂峰也随之蓝移，在背景溶液中也存在相似情况，基本肯定是去离子水的拉曼光干扰，但激发波长无法低于250nm，不知该如何解决拉曼散射干扰的问题，发射光谱图如附件，如果不能换溶剂或减小激发波长，那怎么办。调整滤光片吗？求高人指教 缓冲液280nm  缓冲液260nm  蛋白溶液280nm  蛋白溶液260nm [ 来自科研家族 木虫环保 ] |
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2楼2012-02-21 08:57:19
wodemiss
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