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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » FTIR分析求助，金币不多，但已是本人的全部财产了，谢谢！
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upconversion

铁虫 (初入文坛)

[求助] FTIR分析求助，金币不多，但已是本人的全部财产了，谢谢！

我做的Y2O3纳米晶掺杂不同的微量杂质，做了FTIR，想比较各样品表面羟基的多少。测得各个样品的Y-O峰吸收强度有明显差异，由于掺杂的杂质很少（1摩尔百分比），各样品中Y-O键的性质应该没有明显差异，其吸收峰的强弱应该是溴化钾压片时样品量不同而形成的吧，是否可以将各样品的Y-O键吸收峰归一化，然后比较羟基的吸收强弱，从而判断各样品表面羟基的多少？
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1楼 2012-02-19 11:09:22
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derosbinny

铜虫 (小有名气)
同问，我也准备要做这方面的。
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2楼2012-02-19 14:09:18
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xwcatalysis

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
nuaajsh(金币+1): 鼓励交流 2012-02-19 21:11:27
这样做似乎不严谨，用FT-IR做半定量的分析比较有难度，尤其是信号强度差别不大的时候。
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3楼2012-02-19 15:15:57
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upconversion

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
楼: Originally posted by xwcatalysis at 2012-02-19 15:15:57:
这样做似乎不严谨，用FT-IR做半定量的分析比较有难度，尤其是信号强度差别不大的时候。

能解释一下为什么吗，听到好多人都说FTIR无法定量，原因到底是什么？谢谢
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4楼2012-02-19 16:18:11
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chemhehe

铁杆木虫 (著名写手)
nuaajsh(金币+1): 鼓励交流 2012-02-19 21:11:42
你的样品应该是白色的吧，你可以不用惨KBr，直接压片测，主要片要非常薄才比较好。
另外个人觉得羟基的影响因素很多，比如在空气孔会吸附水等。
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民主自由必胜，公平正义必胜！
5楼2012-02-19 17:41:59
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chemhehe

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
nuaajsh(金币+1): 鼓励交流 2012-02-19 21:11:58
你的样品应该是白色的吧，你可以不用惨KBr，直接压片测，注意片要非常薄才比较好。
另外个人觉得羟基的影响因素很多，比如在空气孔会吸附水等。
是不是可以用xps进行测呢，个人感觉这个方法更可靠。
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民主自由必胜，公平正义必胜！
6楼2012-02-19 17:44:23
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yuan999

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
金光闪闪2010(金币+1): Thank you for you adivice 2012-02-20 09:13:15
我觉得用KBr压片会造成一定的误差，特别是在你需要的峰比较弱时候，这种比较不准确
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我~心~依~旧
7楼2012-02-19 21:18:12
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refnew

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
金光闪闪2010(金币+1): 2012-02-20 09:13:21
FTIR半定量非常麻烦，你这个东西都没法获得标准曲线
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8楼2012-02-19 23:03:13
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lqingh506

铁杆木虫 (知名作家)
FTIR半定量太难了吧，楼主还是换其他的方法吧！
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9楼2012-02-20 07:57:19
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金光闪闪2010

至尊木虫 (职业作家)

优秀版主优秀版主
上图看看
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Ifyouwanttohavehighlevelofcreativity,it'samustyouhavetobedepressed
10楼2012-02-20 09:13:39
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