| 查看: 2836 | 回复: 19 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
rsgd1990银虫 (初入文坛)
|
[交流]
关于Ni-NTA纯化蛋白已有7人参与
|
||
|
我在实验室纯化一个蛋白，超声波破碎菌体后离心，将上清液过柱子，bindbuffer 的咪唑为10mM,wash buffer 的咪唑为20mM和100mM,elutebuffer 的咪唑为250mM，ph都是8。最后蛋白没有洗下来，还在柱子上。 于是我加大elutebuffer的咪唑浓度，变为400mM,结果还是洗不下来。 老师就让我降低ph试试，今天我把ph调到6.5，但还是不行，明天打算降到5.5试试。 各位有没有遇到这种情况的？是不是ph的原因啊？ |
回复此楼» 猜你喜欢
为什么蛋白质氨基酸测定大家都测17种?
已经有5人回复
-
《灰分记：我与坩埚的“灰烬”之恋》
已经有3人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有121人回复
-
求助 食品检验工（基础知识），中国劳动社会出版社 电子版
已经有5人回复
-
胶体几丁质的结晶度？
已经有0人回复
-
诚挚招收全日制博士！！！中国农业科学院麻类研究所谭志坚研究员课题组招收博士
已经有2人回复
-
三甲基羟乙基丙二胺的合成路线
已经有5人回复
13楼2012-02-21 14:46:30
2楼2012-02-18 11:30:40
873801800
铜虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 98.5
- 帖子: 19
- 在线: 24.1小时
- 虫号: 1224365
- 注册: 2011-03-07
- 性别: MM
- 专业: 食品科学基础
3楼2012-02-18 20:12:13
4楼2012-02-19 22:44:34