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11900490

木虫 (知名作家)


[资源] 晶体的应用-------固态光化学--Solid State Photochemistry

固态有机光化学-----从晶体结构方面考虑



如果我们从结构方面考虑问题就会看到很多反应是理所当然的。

反应在固态进行(solid state),就是直接的证据,很多结构上的推论是完全可靠的。





如果我们分析一下的话,我们会看到:
1.形成氢键的化合物的分子长度不一样。一个长,一个短。
2.他们形成的氢键是四个分子聚集在一起的。
3.环烷烃的外接球体积是比较大的。





红框是表示有个在这个区域是空的。红色的框就是被烷烃基团占据的空位。

1.如果我们把环烷烃一侧的外接球画出来。就会看到他的范德华半径是很大的。在晶格力的作用下,这个大的外接球会向空的那个位置偏移。
2.偏移的结果,就是如图2所示,原来的对称的分子变得不对称了,脑袋偏了,如果加上光照,发生光化学反应。产物也是手性的。



结论


得出的结论:
1.固态光照反应的现实基础是:氢键--hydrogen bond。所以分子设计需有羧基,氨基,吡啶环,可以形成氢键的集团。
2.固态光照反应的反应物分子设计:首先,诱导试剂必须是手性的chiral;其次,手性诱导试剂要和反应物分子长度要短很多或者长很多。L1>L2 or L1 3.固态光照反应的反应物分子设计:不要忘记了羰基carbonyl group。作为反应的关键活性集团,在光照下活化,引发反应。
4.固态光照反应的反应物分子设计:还有环烷烃cyclane。还要具有steric hindrance空间阻力。

只要把握以上四点,我们自己也可以设计反应物。





校内上有人分享的图片。如果把这些官能团取代上面的环烷烃部分,就会得到很多别的反应底物。[ Last edited by 11900490 on 2012-2-21 at 02:27 ]
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狼外婆

金虫 (著名写手)


★★★★★ 五星级,优秀推荐

好学生呀 。。继续。。。
7楼2012-02-17 22:50:45
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查看全部 17 个回答

★★★★★ 五星级,优秀推荐

顶一下,感谢分享!
但,汉语表达水平有待于进一步提高。
初步修改的结果:

1、形成氢键的化合物的分子长度不一样:一个长,一个短。
2、四个分子通过氢键聚集在一起的。
3、环烷烃的外接球体积比较大。
         
红框表示该区域是空的。

如果把环烷烃一侧的外接球画出来,就会发现其范德华半径很大。在晶格力的作用下,这个大的外接球会向空的那个位置偏移。偏移的结果,就是使得原来对称的分子变得不对称了,“脑袋偏了”。如果加上光照,发生光化学反应,产物也是手性的。

结论
1、固态光照反应的基础是氢键。所以分子设计需有羧基,氨基,吡啶环,可以形成氢键的集团。
(1)诱导试剂必须是手性的;其次,手性诱导试剂要比反应物分子长度短很多或者长很多(L1>L2 or L1 (2)不要忘记羰基。它作为反应的关键活性集团,在光照下活化,引发反应。
(3)环烷烃。具有空间阻力(steric hindrance)。


[ Last edited by yalefield on 2012-2-18 at 02:55 ]
9楼2012-02-18 02:31:05
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11900490

木虫 (知名作家)


引用回帖:
9楼: Originally posted by yalefield at 2012-02-18 02:31:05:
顶一下,感谢分享!
但,汉语表达水平有待于进一步提高。
初步修改的结果:

1、形成氢键的化合物的分子长度不一样:一个长,一个短。
2、四个分子通过氢键聚集在一起的。
3、环烷烃的外接球体 ...

谢谢大侠yalefield 。
我的语言水平有待提高。
11楼2012-02-18 08:38:55
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heihu1203楼
2012-02-17 20:06   回复  
一般  顶一下,感谢分享!
2012-02-17 20:32   回复  
五星好评  顶一下,感谢分享!
2012-02-17 21:13   回复  
五星好评  顶一下,感谢分享!
p452_18楼
2012-02-18 00:37   回复  
一般  顶一下,感谢分享!
xwj00710楼
2012-02-18 07:40   回复  
五星好评  顶一下,感谢分享!
2012-02-18 09:09   回复  
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2012-02-18 16:58   回复  
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