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188283828

金虫 (小有名气)


[交流] 介孔硅胶纳米粒的激光共聚焦实验问题

如题,在做介孔硅胶纳米粒的激光共聚焦实验上遇到了几个问题:
1,纳米粒聚集现象比较严重,是否有较好的解决方法?
2,纳米粒无法进入细胞,推测是聚集现象导致的或者是因为孵育的时间不够长?(因此想问问做过的人士,孵育多久合适?)
3,结果看上去纳米粒并没有进入细胞,但是却没被PBS洗掉,请教各位大牛如何彻底地清洗残留在细胞膜上的纳米粒。

不知道清不清楚,大概就是这样的。。




[ Last edited by 188283828 on 2012-2-11 at 21:57 ]
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小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
188283828(金币+2): 谢谢您的热心交流,对我有一定的启发性 2012-02-13 14:45:08
mwyuer: 金币+1, 感谢回帖交流 2012-05-24 08:05:00
关于修饰是否好坏的问题,这是nanomedicine难以临床应用的重大障碍,是技术问题。每次修饰都是不一样的。修饰的好坏可以通过离心是否沉淀来判断。例如4000rpm,10min。有时候会把沉淀抛弃,使用上清中残留的纳米粒子。
9楼2012-02-13 12:57:26
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小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
lixiangde(金币+1): 感谢回帖交流 2012-02-12 16:06:38
表面修饰做了吗?水溶性咋样?
2楼2012-02-11 14:35:49
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188283828

金虫 (小有名气)


引用回帖:
2楼: Originally posted by liuanan at 2012-02-11 14:35:49:
表面修饰做了吗?水溶性咋样?

做了氨基的修饰,水溶性较之前没有明显的变化。

但是纵观我做的所有的处方,水溶性都不是很好,只有个别的呈现分散的很好的状态。(我想您所说的水溶性是指分散性吧?毕竟硅胶也没法溶解在水里)
3楼2012-02-11 16:10:39
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huquan0_0

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小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
188283828(金币+5): 很多思想就是我正在做的...非常感谢 2012-02-11 21:53:36
lixiangde(金币+1): 感谢回帖交流 2012-02-11 22:51:08
我觉得你的这个不能说在细胞膜上  或者说 没有进入细胞   

蓝色细胞核纳米粒子一般式进入不了的  细胞核周围的还是有绿色的 反而可以说明可能进入细胞

你细胞的浓度太高,做这个细胞浓度低比较好,最好一个视野只有几个,细胞不要聚集,这样在白光视野下你可以方便看出细胞的边界。也就是说可以还叠加一个白光的视野。

孵育的时间 一般也不用太长,24小时差不多。

从你的图片上看,不能确定纳米粒子就聚集在细胞膜上,不要纠结纳米粒子吸附在细胞膜上,你用激光共聚焦,只有在一个平面上的光信号才可以进入检测器,实际相当于在细胞中间进行切片,你可以参考下标记细胞膜的染料,这样的染料在激光共聚焦显微镜下,就是细胞膜一圈。

稀释下细胞浓度,在做一次,就可以得到你想要的图片了。
4楼2012-02-11 19:32:38
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