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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 提多糖时为什么在280nm处为什么没有峰
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楚剑

铜虫 (正式写手)

[求助] 提多糖时为什么在280nm处为什么没有峰

我现在在提多糖，还没有脱蛋白，多糖粗提液适度后在250-300nm间隔2nm扫描，可是为什么在260核酸、280蛋白质处都没有出峰呢？但溶液中确实有蛋白质啊，我用sevag法脱蛋白脱了10次，每次都测了，没有一次出峰的，从250-300nm处A值一直在降低。是不是因为蛋白质有可能是糖蛋白，和多糖结合了，在水溶液中扫描不出来？可如果是储藏蛋白的话，不是应该在提取材料后的残渣里了啊，也不会还在水溶液中，但后来我从水溶液中脱出蛋白了。溶液也是澄清的，没有沉淀。看文献中、上网查都是简单的受扫描一下280处就行，没有去考虑社么蛋白质成分啊什么的。那不处峰的原因是什么呢？
求各位指教。
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我很努力，还要更努力
1楼 2012-02-09 14:53:33
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zyw904

银虫 (初入文坛)
我最近也在做多糖，问一下，你这个问题解决了吗
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不懂就要问
2楼2012-11-20 13:11:11
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拂晓晨风

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

是不是溶液中杂质较多，蛋白含量较低啊。就算是糖蛋白，如果含量够的话，也会有吸收峰的。我原来做的就是在粗溶液中蛋白的百分含量较少，所以看不出来，但是纯化后溶液中蛋白含量高时就能扫出来。
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3楼2012-11-21 11:05:46
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