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apersob

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


Missile521(金币+1): 鼓励回帖交流~ 2012-02-06 14:40:41
分析固溶体的话考虑正电子湮没技术,我没做过,听别的老师讲过,可以考虑一下。个人建议TEM+eds能不能搞定?
11楼2012-02-05 14:00:37
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ttfakira

银虫 (小有名气)

引用回帖:
: Originally posted by apersob at 2012-02-05 14:00:37:
分析固溶体的话考虑正电子湮没技术,我没做过,听别的老师讲过,可以考虑一下。个人建议TEM+eds能不能搞定?

EDS之前问别的老师说样品颗粒太小,电镜分辨率不够。恩,试试用晶胞常数比较一下,谢谢
我做XRD的时候常常会碰到这种峰位置对比标准卡片有少量偏移的情况,不知道多大的偏移量可以认为仍然是某个物相的衍射峰,或者超过了多少偏移角度就要考虑杂质的影响
12楼2012-02-05 16:50:01
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apersob

金虫 (正式写手)

引用回帖:
12楼: Originally posted by ttfakira at 2012-02-05 16:50:01:
EDS之前问别的老师说样品颗粒太小,电镜分辨率不够。恩,试试用晶胞常数比较一下,谢谢
我做XRD的时候常常会碰到这种峰位置对比标准卡片有少量偏移的情况,不知道多大的偏移量可以认为仍然是某个物相的衍射峰 ...

制备透射电镜样总不会说分辨率不够吧
13楼2012-02-05 20:30:14
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apersob

金虫 (正式写手)

扫描电镜主要还是唬人的多,呵呵
14楼2012-02-05 20:30:45
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ttfakira

银虫 (小有名气)

引用回帖:
: Originally posted by apersob at 2012-02-05 20:30:14:
制备透射电镜样总不会说分辨率不够吧

透射电镜分辨率够,可惜学校里透射电镜+EDS用的少啊。计算了晶胞参数,有个相的a,b减小,c值增大,这个是怎么造成的呢。
15楼2012-02-05 20:44:29
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apersob

金虫 (正式写手)

有多大变化啊?
16楼2012-02-05 20:45:25
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ttfakira

银虫 (小有名气)

引用回帖:
: Originally posted by apersob at 2012-02-05 20:45:25:
有多大变化啊?

0.02埃,很小
17楼2012-02-06 09:45:15
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