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hplc如何进样合理?
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c402073239
金虫
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[交流]
hplc如何进样合理?
色谱法做含量和有关物质是,一般空白、系统适用性、对照品、供试品怎么进样比较合理,每个进几针?
含量:
有关物质:
大家平时都是怎么做的,主要指成品检验。
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2012-01-16 09:56:03
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sky3d
铁虫
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小木虫(金币
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):给个红包,谢谢回帖
空白一针,梯度的话2针,系统溶液,对照一5针,看进样精密度,对照二2针,看回收率,样品2针,中间要加对照二,看回收率是否合格,
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6楼
2012-01-16 19:43:03
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wddmq
木虫
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小木虫(金币
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):给个红包,谢谢回帖
lk590(金币+1): 谢谢参与 2012-01-16 10:56:45
c402073239(金币+1): 谢谢!比较详细!! 2012-01-16 12:38:25
建议:含量、有关外标法——空白1~2针(主要是显示出基线比较稳定)
系统适应性1针(分离度)
对照品1 5~6针(系统精密度RSD值)
对照品2 1针(回收率)
供试品双样单针/双针
对照品1针(回收率)
有关自身对照法——空白1~2针(主要是显示出基线比较稳定)
系统适应性1针(分离度)
对照品、供试品双样单针
以上进样是本公司QC标准,个人认为做研发可以稍微简便一点
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2楼
2012-01-16 10:43:38
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木虫
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小木虫(金币
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):给个红包,谢谢回帖
研发比成品检验更复杂
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3楼
2012-01-16 12:30:38
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c402073239
金虫
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:
Originally posted by
wddmq
at 2012-01-16 10:43:38:
建议:含量、有关外标法——空白1~2针(主要是显示出基线比较稳定)
系统适应性1针(分离度)
对照品1 5~6针(系统精密度RSD值) ...
有关自身对照法 系统适用性(一般都是高浓度)进完1针后,如果主峰有残留,对下针有影响,再进低浓度的对照品溶液,导致低浓度的对照主峰面积增大,对杂质结果是肯定会有影响的。个人认为系统适应性、对照后都应该再进空白。
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4楼
2012-01-16 12:42:38
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