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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » 破坏试验中主峰峰纯度的疑问
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挚友

木虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by liangjinhuan at 2012-01-13 16:39:40:
你这个第一点是峰纯度太低，才870，一般都要大于990.
第二，不是所定的220nm的检测波长。所以你这个破坏性肯定是要重新做的

xiexie
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11楼2012-05-08 15:58:39
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挚友

木虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by rainyuanyuan at 2012-05-05 16:54:24:
据当初给我们装1260液相的工程师说，DAD做出的峰纯度是没有任何意义的，说是不同的阈值，出来的结果也不同。我们现在用岛津的PDA检测器，其实也就是安捷伦的DAD检测器，但是要把自己做检测时的波长特定勾出来，比 ...

xiexie
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12楼2012-05-08 15:58:50
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挚友

木虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by liangjinhuan at 2012-01-13 16:39:40:
你这个第一点是峰纯度太低，才870，一般都要大于990.
第二，不是所定的220nm的检测波长。所以你这个破坏性肯定是要重新做的

xiexie
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13楼2012-05-08 15:59:03
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ericzhying
14楼2013-07-19 11:38:36
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lchenglin

木虫 (正式写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by xinfan4012 at 2012-05-05 10:02:32
求助：做破坏试验时，比如酸破坏，一般是0.1~1.0mol/LHCL溶液或视情况调节，但是我们的浓度一直增大到3.00mol/L的HCL时才能破坏出来，我想问有必要一定要把条件弄到这么苛刻，一定得破坏出来才可以么？

这个没有硬性规定必须所有条件下都必须破坏到10%-20%吧，
有些东西就是对酸、对碱特别稳定。
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15楼2013-07-19 12:54:08
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