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破坏试验中主峰峰纯度的疑问
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| 破坏试验中设置了4个通道的检测波长（液相系统为安捷伦1260），分别为220nm ，240nm， 260nm, 280nm,其中220nm为正常检测时用的波长，打印"short+spectrum"报告，主峰峰纯度中只有280nm通道下的主峰峰纯度值，大概是870，其他三个通道下主峰峰纯度值没有计算出来。此外，破坏了约20%，物料基本平衡，请问在这种情况下，这样的图谱可以上报吗？ |
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木虫 (正式写手)
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15楼2013-07-19 12:54:08
tdhy
铁杆木虫 (著名写手)
金薮居士
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2楼2012-01-12 20:19:39
3楼2012-01-12 20:40:31
lzgxgz
至尊木虫 (正式写手)
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【答案】应助回帖
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感谢参与，应助指数 +1
zhoudeli(金币+1): 多谢参与。鼓励新虫。 2012-01-13 08:28:08
挚友(金币+1): xiexie 2012-01-13 10:01:42
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挚友(金币+1): xiexie 2012-01-13 10:01:42
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多年以前和同事做过，我不操作，但记忆力阈值设定到900多，好像只有高于990还是980以上才算单一纯峰，我们的单峰都是1000+。 建议做液质联用，比dad更有说服力。 当初核查的时候，有个药检所的检察员，说：dad检测器峰纯度数据不准确，想做到多少做到多少。我跟她说：我们还真没学会，而且指导原则上说可以选用dad鉴别峰纯度，主要是我们流动相中有盐，没法做液质联用，这个事审查员后来就没再提。 |
4楼2012-01-13 08:10:02
