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新建粉针车间申报资料
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zhengyuan5865
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新建粉针车间申报资料
我们厂要新建粉针车间,领导让我写申报资料呢,我对这个非常陌生,希望各位同仁帮帮忙!
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1楼
2012-01-11 10:08:35
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zhengyuan5865
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十分感谢大家的帮忙,我们厂在旧厂一直就生产粉针制剂呢,旧厂要拆了,所以搬到新厂了,准备在新车建粉针车间呢。看了大家提供的资料,我明白了不少,谢谢大家!
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7楼
2012-01-12 09:53:14
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yoyo99
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【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与,应助指数 +1
xiaoxiao270(金币+2): 谢谢 2012-01-11 19:06:11
不知您具体说的是哪一步工作的申报材料
首先得有生产许可证,具体要求可参见贵省关于药品生产许可证申报材料的要求,如浙江省就有文件《》
如已经获得文号,需要报GMP认证,申报材料包括《药品GMP认证申请书》,《GMP认证申请材料》。具体要求可参看国家局2011年8月发布的《药品生产质量管理规范认证管理办法》。
希望对您有帮助。
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这只鱼还不会游泳 o(∩_∩)o...
2楼
2012-01-11 16:59:21
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yoyo99
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2楼
:
Originally posted by
yoyo99
at 2012-01-11 16:59:21:
不知您具体说的是哪一步工作的申报材料
首先得有生产许可证,具体要求可参见贵省关于药品生产许可证申报材料的要求,如浙江省就有文件《》
如已经获得文号,需要报GMP认证,申报材料包括《药品GMP认证申请书 ...
不好意思刚才举例的如浙江省有文件《浙江省药品生产监督管理办法实施细则》是关于生产许可证管理的文件。
这些内容上贵省药监局网站或认证中心网站都能查到。
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3楼
2012-01-11 17:00:58
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:
Originally posted by
yoyo99
at 2012-01-11 17:00:58:
不好意思刚才举例的如浙江省有文件《浙江省药品生产监督管理办法实施细则》是关于生产许可证管理的文件。
这些内容上贵省药监局网站或认证中心网站都能查到。
要在新厂区新建粉针车间,现在还是一块平地,领导说要写申报资料,我是不知道该怎么办
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4楼
2012-01-11 17:53:41
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