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nancy2988

新虫 (小有名气)

[求助] 两个峰分不开

开始是发现主峰有一点拖尾,放大后发现是后面有一个很小很小的杂峰没分开,但将流动相有机相比例从90%跳到30%,这两个峰都是分不开的,降低流速还是分不开,做破坏实验这个小峰并没有变大,还是和主峰连着,请问这是什么情况,该怎么解决呢?现在主峰面积11000左右,而这个小峰面积7左右,能不能将溶液稀释忽略这个小峰呢?
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nancy2988

新虫 (小有名气)

引用回帖:
: Originally posted by leecius at 2012-01-10 11:38:51:
1.楼主的方法是参考的文献,而方法使用的对象是你们自己的化合物,文献方法使用的目标化合物和楼主虽然主成分是一样的,但工艺很可能会有所区别,即有关物质且主要是工艺杂质有可能会有所区别,所以我分析主峰后面 ...

版主分析得很到位啊,这个小峰确实是工艺中第一步的中间体,本人以前没学过药类现在刚从事新药研发,要学的还很多啊!
16楼2012-01-10 11:52:53
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学者帅哥

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
豆哥(金币+1): 谢谢参与交流~~~ 2012-01-09 15:18:42
你可以用迪马色谱柱走下条件,这个小峰是能分开的。另一个你的条件是药典的还是国外的条件呢?也没说明。这些都是有依据的。
学而不厌
2楼2012-01-09 15:03:31
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kkbyb

木虫 (著名写手)

是峰嘛,低于检测限了吧
3楼2012-01-09 15:04:16
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nancy2988

新虫 (小有名气)

引用回帖:
: Originally posted by 学者帅哥 at 2012-01-09 15:03:31:
你可以用迪马色谱柱走下条件,这个小峰是能分开的。另一个你的条件是药典的还是国外的条件呢?也没说明。这些都是有依据的。

我用的是安捷伦的C18柱 ,是新药,方法是看的文献,自己再变动了下
4楼2012-01-09 15:12:36
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